• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

吡嗪衍生物的研究。第十三部分。某些6-烷基氨基-和6-二烷基肼基吡嗪-2-羧酸衍生物的合成及抑菌活性。

Studies on pyrazine derivatives. Part XIII. synthesis and tuberculostatic activity of some 6-alkyl-amino- and 6-dialkylhydrazinopyrazine-2-carboxylic acids derivatives.

作者信息

Foks H, Janowiec M, Manowska W

出版信息

Pol J Pharmacol Pharm. 1978 Jan-Feb;30(1):113-8.

PMID:417305
Abstract

6-RNH- and 6-R2NNH-pyrazine-2-carbothioamides 1--3, 5, 6, 9 and 14 were obtained from 2-cyano-6-chloropyrazine. In the in vitro screening the thioamides were active against Myc. tuber. H37Rv at the conc. range of 15.6--250 microgram/cm3. The most active thioamides 1 and 8, however, do not act in experimental tuberculosis in guinea pigs.

摘要

6-RNH-和6-R2NNH-吡嗪-2-碳硫酰胺1-3、5、6、9和14是由2-氰基-6-氯吡嗪制得的。在体外筛选中,硫酰胺在浓度范围为15.6-250微克/立方厘米时对结核分枝杆菌H37Rv有活性。然而,活性最强的硫酰胺1和8在豚鼠实验性结核病中并无作用。

相似文献

1
Studies on pyrazine derivatives. Part XIII. synthesis and tuberculostatic activity of some 6-alkyl-amino- and 6-dialkylhydrazinopyrazine-2-carboxylic acids derivatives.吡嗪衍生物的研究。第十三部分。某些6-烷基氨基-和6-二烷基肼基吡嗪-2-羧酸衍生物的合成及抑菌活性。
Pol J Pharmacol Pharm. 1978 Jan-Feb;30(1):113-8.
2
Studies on pyrazine derivatives. Part X. Synthesis and tuberculostatic activity of some 6-cyclamino-, 6-imidazolyl--and triazolylpyrazine-2-carboxylic acids derivatives.吡嗪衍生物的研究。第十部分。某些6-环氨基-、6-咪唑基-和三唑基吡嗪-2-羧酸衍生物的合成及其抑菌活性。
Pol J Pharmacol Pharm. 1978 Jan-Feb;30(1):105-11.
3
[Studies on pyrazine derivatives. XXII. Synthesis and tuberculostatic activity of the products of reactions of pyrazinyl-1,3,4-oxadiazol-2-thione with amines].[吡嗪衍生物的研究。XXII。吡嗪基-1,3,4-恶二唑-2-硫酮与胺反应产物的合成及抑菌活性]
Acta Pol Pharm. 1988;45(3):193-200.
4
Studies on pyrazine derivatives. Part VIII. Synthesis and tuberculostatic activity of some 6-alkylthio- and 6-phenylthiopyrazine-2-carboxylic acids.吡嗪衍生物的研究。第八部分。某些6-烷硫基和6-苯硫基吡嗪-2-羧酸的合成及抑菌活性
Pol J Pharmacol Pharm. 1977 Nov-Dec;29(6):663-73.
5
Studies on pyrazine derivatives. Part VII. Synthesis and tuberculostatic activity of some pyrazine amidines and amidoximes.吡嗪衍生物的研究。第七部分。某些吡嗪脒和偕胺肟的合成及其抑菌活性
Pol J Pharmacol Pharm. 1977 Jan-Feb;29(1):61-8.
6
Studies on pyrazine derivatives. Part V. Synthesis and tuberculostatic activity of some 6-(beta-aminoethoxy)-pyrazine-2-carboxylic acids.
Pol J Pharmacol Pharm. 1976;28(3):295-300.
7
[Studies of pyrazine derivatives. VI. Synthesis and tuberculostatic activity of 6-alkoxy and 6-phenoxy pyrazine-2-carbothioamides].[吡嗪衍生物的研究。VI. 6-烷氧基和6-苯氧基吡嗪-2-硫代碳酰胺的合成及抑菌活性]
Acta Pol Pharm. 1978;35(2):143-7.
8
Investigations of pyrazine derivatives. Part IV. Synthesis and tuberculostatic activity of some 6-alkoxypyrazine-2-carboxylic acids.吡嗪衍生物的研究。第四部分。某些6-烷氧基吡嗪-2-羧酸的合成与抑菌活性。
Pol J Pharmacol Pharm. 1976 Jan-Feb;28(1):49-53.
9
[Antitubercular properties of some derivatives of pyrazine carboxylic acid].[吡嗪羧酸某些衍生物的抗结核特性]
Farmakol Toksikol. 1967 Nov-Dec;30(6):734-7.
10
[Studies on pyrazine derivatives. XVI. Antitubercular properties of compound F-369 in in vitro and in vivo studies].[吡嗪衍生物的研究。十六。化合物F-369在体外和体内研究中的抗结核特性]
Pneumonol Pol. 1985 Jan;53(1):9-14.