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Localisation of the cystic-fibrosis gene.

作者信息

Dallaire L, Destiné M L

出版信息

Lancet. 1969 Feb 22;1(7591):419-20. doi: 10.1016/s0140-6736(69)91391-9.

DOI:10.1016/s0140-6736(69)91391-9
PMID:4179262
Abstract
摘要

相似文献

1
Localisation of the cystic-fibrosis gene.囊性纤维化基因的定位
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Sb Ved Pr Lek Fak Karlovy Univerzity Hradci Kralove. 1971;14(4):405-12.
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[The crying cat syndrome. A case of deletion of the short arm of chromosome 5].[猫叫综合征。一例5号染色体短臂缺失病例]
Clin Pediatr (Bologna). 1967 Dec;49(12):657-71.
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Maandschr Kindergeneeskd. 1965 Aug;33(8):286-98.
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Z Arztl Fortbild (Jena). 1967 Nov 15;61(22):1151-8.
8
[Autoradiographic study of abnormal chromosomes in "Cri du chat" syndrome].
Arq Bras Endocrinol Metabol. 1967 Apr;16(1):35-7.
9
The "cri du chat" syndrome.“猫叫综合征”。
Sov Genet. 1970 Oct;6(10):1374-9.
10
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Cytogenet Cell Genet. 1976;17(4):239-40. doi: 10.1159/000130718.

引用本文的文献

1
Absent IgA and deletions of chromosome 18.IgA缺乏及18号染色体缺失。
J Med Genet. 1970 Mar;7(1):11-9. doi: 10.1136/jmg.7.1.11.
2
The Cri du Chat syndrome: epidemiology, cytogenetics, and clinical features.猫叫综合征:流行病学、细胞遗传学及临床特征
Hum Genet. 1978 Nov 16;44(3):227-75. doi: 10.1007/BF00394291.