• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Possible localisation of the gene for cystic fibrosis of the pancreas to the short arm of chromosome 5.

作者信息

Smith D W, Docter J M, Ferrier P E, Frias J L, Spock A

出版信息

Lancet. 1968 Aug 10;2(7563):309-12. doi: 10.1016/s0140-6736(68)90525-4.

DOI:10.1016/s0140-6736(68)90525-4
PMID:4173733
Abstract
摘要

相似文献

1
Possible localisation of the gene for cystic fibrosis of the pancreas to the short arm of chromosome 5.胰腺囊性纤维化基因可能定位于5号染色体短臂。
Lancet. 1968 Aug 10;2(7563):309-12. doi: 10.1016/s0140-6736(68)90525-4.
2
Localisation of the cystic-fibrosis gene.囊性纤维化基因的定位
Lancet. 1969 Feb 22;1(7591):419-20. doi: 10.1016/s0140-6736(69)91391-9.
3
Localization exclusion of the HL-A genes from the short arm of human chromosome 5.
Humangenetik. 1970;11(1):78-80. doi: 10.1007/BF00296309.
4
A 45,XY,5-15-,t(5q15q) cri-du-chat child.一名45，XY，5 - 15 -，t(5q15q)的猫叫综合征患儿。
J Med Genet. 1970 Jun;7(2):161-3. doi: 10.1136/jmg.7.2.161.
5
[Deficiency of the short arm of chromosome. 5. Crying cat syndrome].[5号染色体短臂缺失。猫叫综合征]
Nouv Presse Med. 1972 Mar 25;1(13):873-5.
6
"Cri du chat" syndrome with maternal insertional translocation.伴有母源性插入性易位的猫叫综合征
Clin Genet. 1974;5(5):428-32.
7
Transmission of the cri-du-chat syndrome from a maternal balanced translocation carrier, t(5p-;11q+).
Humangenetik. 1973 Dec 20;20(4):361-5. doi: 10.1007/BF00273340.
8
Deletion of the short arm of chromosome 5 from a subject with cri-du-chat syndrome respository identification no. GM-71.来自一名患有猫叫综合征（存储编号GM - 71）的受试者的5号染色体短臂缺失。
Cytogenet Cell Genet. 1976;17(4):239-40. doi: 10.1159/000130718.
9
Points of exchange in a human no. 5 ring chromosome.
Cytogenet Cell Genet. 1973;12(1):35-9. doi: 10.1159/000130435.
10
A case of the "cri du chat" syndrome with an unusual karyotype in the father.一例父亲核型异常的“猫叫综合征”病例。
Sov Genet. 1974 Nov 15;9(1):129-31.

引用本文的文献

1
Cardiofacial syndrome. Congenital heart disease and facial weakness, a hitherto unrecognized association.心脏颜面综合征。先天性心脏病与面部肌无力，一种此前未被认识到的关联。
Arch Dis Child. 1969 Feb;44(233):69-75. doi: 10.1136/adc.44.233.69.
2
On the localization of genes on certain autosomes of man through chromosome aberrations. 3. Exclusion of the possibility of gene assignment.通过染色体畸变对人类某些常染色体上基因的定位。3. 排除基因定位的可能性。
Humangenetik. 1970;9(1):75-85. doi: 10.1007/BF00696016.
3
Absent IgA and deletions of chromosome 18.
IgA缺乏及18号染色体缺失。
J Med Genet. 1970 Mar;7(1):11-9. doi: 10.1136/jmg.7.1.11.
4
Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency and Xg blood group.次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶缺乏症与Xg血型
Am J Hum Genet. 1970 Jan;22(1):50-4.
5
Cytoplasmic metachromasia in cultured skin fibroblasts from parents of children with cystic fibrosis.
Ir J Med Sci. 1974 Jul;143(4):227-31. doi: 10.1007/BF03004767.
6
Pediatrics and the human chromosomes.儿科学与人类染色体
Indian J Pediatr. 1970 Jan;37(264):28-43. doi: 10.1007/BF02756035.
7
A model system for the analysis of gene exclusion: cystic fibrosis and chromosome 19.用于基因排除分析的模型系统：囊性纤维化与19号染色体
J Med Genet. 1986 Oct;23(5):417-20. doi: 10.1136/jmg.23.5.417.
8
The Cri du Chat syndrome: epidemiology, cytogenetics, and clinical features.猫叫综合征：流行病学、细胞遗传学及临床特征
Hum Genet. 1978 Nov 16;44(3):227-75. doi: 10.1007/BF00394291.