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Frontometaphyseal dysplasia: a progressive disease of bone and connective tissue.

作者信息

Danks D M, Mayne V

出版信息

Birth Defects Orig Artic Ser. 1974;10(12):57-60.

PMID:4282264
Abstract
摘要

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1
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Birth Defects Orig Artic Ser. 1974;10(12):57-60.
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Am J Med Genet. 1995 May 22;57(1):1-5. doi: 10.1002/ajmg.1320570102.
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Z Kinderheilkd. 1973 Apr 4;114(2):93-110. doi: 10.1007/BF00440497.
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Z Orthop Ihre Grenzgeb. 1978;116(6):810-9.
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10
[Gorlin-Cohen syndrome (frontometaphyseal dysplasia)].
Rofo. 1977 Nov;127(5):451-8. doi: 10.1055/s-0029-1230740.

引用本文的文献

1
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Australas Med J. 2014 Feb 28;7(2):51-7. doi: 10.4066/AMJ.2014.1888. eCollection 2014.
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J Med Genet. 1980 Feb;17(1):53-6. doi: 10.1136/jmg.17.1.53.