• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Multiple congenital malformations in a Congolese child apparently due to trisomy 13-15].

作者信息

Ngandu-Kabeya H G, Ngwanza I, Kisula U

出版信息

Ann Soc Belges Med Trop Parasitol Mycol. 1969;49(4):341-51.

PMID:4314801
Abstract
摘要

相似文献

1
[Multiple congenital malformations in a Congolese child apparently due to trisomy 13-15].[一名刚果儿童明显因13 - 15三体综合征导致的多种先天性畸形]
Ann Soc Belges Med Trop Parasitol Mycol. 1969;49(4):341-51.
2
[TRISOMY D1(13-15) AS CAUSE OF MULTIPLE MALFORMATIONS].[13 - 15号染色体三体综合征作为多种畸形的病因]
Z Kinderheilkd. 1964 Feb 14;89:36-48.
3
Trisomy 22 in a liveborn infant with multiple congenital anomalies.一名患有多种先天性异常的活产婴儿出现22号染色体三体。
Am J Med Genet. 1990 May;36(1):11-4. doi: 10.1002/ajmg.1320360104.
4
Congenital malformations and cleft lip and palate.先天性畸形以及唇腭裂。
Cleft Palate J. 1968 Jul;5:334-9.
5
[2 cases of a rare association of malformations: microphthalmos and harelip].
Boll Ocul. 1967 Dec;46(12):1022-3.
6
Three non-mongoloid patients of similar phenotype with an extra G-like chromosome.三名具有相似表型且有一条额外的类G染色体的非蒙古人种患者。
Clin Genet. 1972;3(2):135-46. doi: 10.1111/j.1399-0004.1972.tb01735.x.
7
Cleft lip and cleft palate in D trisomy.
Cleft Palate J. 1975 Jan;12(00):33-43.
8
Trisomy 13 with a 13q14q translocation.
J Genet Hum. 1975 Mar;23(1):1-6.
9
[CHROMOSOME ABNORMALITIES AND HUMAN DISEASES. CONTRIBUTION TO THE ANATOMICAL STUDY OF TRISOMY 13].[染色体异常与人类疾病。对13三体解剖学研究的贡献]
Bull Mem Soc Med Hop Paris. 1964;115:383-99.
10
[Partial 14q trisomy. I. Partial 14q trisomy by maternal translocation t(10;14) (p15.2;q22)].[14号染色体部分三体。I. 因母亲的t(10;14)（p15.2;q22）易位导致的14号染色体部分三体]
Ann Genet. 1975 Mar;18(1):35-9.