Fencl V, Koski G, Pappenheimer J R
J Physiol. 1971 Aug;216(3):565-89. doi: 10.1113/jphysiol.1971.sp009541.
向大鼠脑室内注入0.1毫升来自睡眠剥夺山羊的脑脊液,可增加睡眠时长(通过脑电图测量),并在注入后至少6小时内降低运动活性(通过光电测量)。蛛网膜下腔注入则无效。
通过分子筛超滤对来自对照山羊和睡眠剥夺山羊的脑脊液进行分级分离。促睡眠因子S存在于睡眠剥夺山羊脑脊液的低分子量级分(分子量<500)中,而对照山羊的脑脊液中没有。
在睡眠剥夺的前48小时内,脑脊液中因子S的浓度逐渐升高。
当血清素、4-羟基丁酸、丁内酯、γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸或3',5'-环磷酸腺苷以比正常脑脊液中浓度高10倍的浓度添加到对照液中时,它们无法复制因子S的促睡眠作用。
向大鼠脑室内或蛛网膜下腔注入0.1毫升含有分子量在500-10,000范围内分子的无蛋白脑脊液,浓度为正常浓度的10-30倍,会导致多动,这种多动在注入后的几个昼夜持续存在。这种兴奋性物质可能是一种肽,存在于对照山羊和睡眠剥夺山羊的脑脊液中。
因子S的特性表明它可能在睡眠和觉醒的正常调节中起作用。