Enero M A, Langer S Z, Rothlin R P, Stefano F J
Br J Pharmacol. 1972 Apr;44(4):672-88. doi: 10.1111/j.1476-5381.1972.tb07306.x.
使用离体猫瞬膜制备物,对苯氧苄胺在递质溢出、去甲肾上腺素的神经元摄取和非神经元摄取以及引起α-肾上腺素能受体阻断方面的作用进行了研究。
苯氧苄胺在10(-8)至10(-5) g/ml范围内以浓度依赖性方式增加10 Hz神经刺激引发的递质溢出。
低于10(-6) g/ml的苯氧苄胺浓度不抑制[(3)H]-去甲肾上腺素的神经元摄取。使用10(-7) g/ml的苯氧苄胺可使递质溢出显著增加,尽管去甲肾上腺素的神经元摄取未受影响。更高浓度的苯氧苄胺(10(-6)和10(-5) g/ml)抑制去甲肾上腺素的神经元摄取并进一步增加递质溢出。
仅在测试的最高苯氧苄胺浓度(10(-5) g/ml)下,[(3)H]-去甲肾上腺素的非神经元摄取受到抑制,因此似乎与对递质溢出的影响无关。
苯氧苄胺产生的α-肾上腺素能受体阻断程度与神经刺激引起的递质溢出增加之间存在显著相关性。
这些结果表明,苯氧苄胺除了通过阻止去甲肾上腺素的再摄取来增加溢出外,还可能增加递质释放。
讨论了苯氧苄胺作用于肾上腺素能神经末梢α-肾上腺素能受体的可能性。这些受体可能参与调节递质释放的负反馈机制。