Dubocovich M L, Langer S Z
J Physiol. 1974 Mar;237(3):505-19. doi: 10.1113/jphysiol.1974.sp010495.
研究了低浓度苯氧苄胺(8.8×10⁻¹⁰至2.9×10⁻⁷M)对灌注猫脾脏中神经刺激引发的反应及去甲肾上腺素溢出的影响。
在存在8.8×10⁻¹⁰M或2.9×10⁻⁹M苯氧苄胺的情况下,对神经刺激的反应显著降低,而在所采用的两个刺激频率(5Hz和30Hz)下,递质溢出并未增加。
在存在2.9×10⁻⁸M或2.9×10⁻⁷M苯氧苄胺的情况下,对神经刺激的反应几乎完全消失,且在两个刺激频率下均观察到递质溢出显著增加。与30Hz相比,该药物在5Hz时增加递质溢出的效果更明显。
与调节递质释放的突触前α受体阻断相比,苯氧苄胺对突触后α受体的阻断效果更强,这与这两种受体并不相同的观点相符。
苯氧苄胺有效性差异的另一种解释是,两种类型的α受体是相同的,但突触前肾上腺素能受体的备用受体容量高于突触后受体。