Wright E M
J Physiol. 1974 Aug;240(3):535-66. doi: 10.1113/jphysiol.1974.sp010622.
利用青蛙脉络丛的体外制备物来研究阴离子转运机制。
据观察,在不存在电化学势梯度的情况下,碘离子(I⁻)、硫氰酸根离子(SCN⁻)、高锝酸根离子(TcO₄⁻)和溴离子(Br⁻)会从脑室侧到浆膜侧跨脉络丛产生净通量。碘离子的净通量在浓度为250 μM时达到最大值。
根据竞争效应得出,转运过程对阴离子的亲和力顺序为:高氯酸根离子(ClO₄⁻)>高铼酸根离子(ReO₄⁻)≈四氟硼酸根离子(BF₄⁻)>硫氰酸根离子(SCN⁻)≈硒氰酸根离子(SeCN⁻)>碘离子(I⁻)>硝酸根离子(NO₃⁻)>溴离子(Br⁻)>氯离子(Cl⁻)。
哇巴因、寡霉素、根皮素和2,4 -二硝基苯酚抑制阴离子的净转运,但根皮苷、速尿、2,4,6 -三硝基间甲酚、还原剂和抗甲状腺剂则无此作用。哇巴因和根皮素仅在制备物的脑室侧有效。
阴离子转运需要同时存在钠离子(Na⁺)和钾离子(K⁺)。对钠离子的需求具有特异性,但铷离子(Rb⁺)以及在较小程度上铯离子(Cs⁺)可以替代钾离子。脑室液或浆膜液中的钠离子均可部分刺激阴离子转运,但钾离子仅在脑室溶液中有效。
高锝酸根离子、硫氰酸根离子和碘离子从脑室液中积累在脉络膜上皮内,而不是从浆膜液中积累。积累受到哇巴因和高氯酸根离子的抑制。
碘离子跨顶端细胞膜的单向流入比跨上皮的通量大约高一个数量级。该通量受到高氯酸根离子、哇巴因和无钠溶液的抑制。
这些实验表明了阴离子跨脉络丛转运的如下机制:阴离子通过位于刷状缘膜上的对哇巴因敏感、依赖钠/钾的泵被主动转运到上皮内。阴离子在上皮内积累,最后,它们沿其电化学势梯度进入浆膜液。讨论了阴离子转运、钠/钾转运和钠/钾ATP酶之间的关系。