• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Seckel's bird-headed dwarfism.

作者信息

McKusick V A, Mahloudji M, Abbott M H, Lindenberg R, Kepas D

出版信息

N Engl J Med. 1967 Aug 10;277(6):279-86. doi: 10.1056/NEJM196708102770602.

DOI:10.1056/NEJM196708102770602
PMID:4378248
Abstract
摘要

相似文献

1
Seckel's bird-headed dwarfism.
N Engl J Med. 1967 Aug 10;277(6):279-86. doi: 10.1056/NEJM196708102770602.
2
[Seckel's syndrome: a form of chondrodysplasia? (author's transl)].塞克尔综合征：软骨发育不良的一种形式？（作者译）
An Esp Pediatr. 1982 May;16(5):406-15.
3
[Seckel's syndrome (or bird's head dwarfism). Apropos of a case].[塞克尔综合征（或鸟头侏儒症）。关于一例病例]
Rev Stomatol Chir Maxillofac. 1983;84(5):264-8.
4
[Seckel syndrome (bird-head dwarf)].[塞克尔综合征（鸟头侏儒症）]
Padiatr Grenzgeb. 1985;24(5):371-4.
5
[Seckel's syndrome (bird-headed microsoma)].[塞克尔综合征（鸟头小体症）]
Vutr Boles. 1984;23(2):132-5.
6
[Seckel syndrome (the bird-headed dwarf)].
Z Arztl Fortbild (Jena). 1986;80(19):821-2.
7
Analysis of the dentition and orofacial skeleton in Seckel's bird-headed dwarfism.塞克尔鸟头侏儒症患者牙列及颌面骨骼分析
J Maxillofac Surg. 1981 Aug;9(3):170-5. doi: 10.1016/s0301-0503(81)80038-0.
8
[Genetic-morphologic fatal syndromes. Cerebro-oculo-facioskeletal syndrome (Pena-Shokeir syndrome II)].
Pathologe. 1993 Jul;14(4):219-20.
9
[Cardiac symptoms in 2 patients with Seckel syndrome].[2例塞克尔综合征患者的心脏症状]
Monatsschr Kinderheilkd. 1993 Jul;141(7):584-6.
10
[Genetic morphologic fatal syndromes. Neu-Laxova syndrome].
Pathologe. 1993 Sep;14(5):271-3.

引用本文的文献

1
Central nervous system vasculopathy and Seckel syndrome: case illustration and systematic review.中枢神经系统血管病与 Seckel 综合征：病例举例与系统综述。
Childs Nerv Syst. 2021 Dec;37(12):3847-3860. doi: 10.1007/s00381-021-05284-8. Epub 2021 Aug 3.
2
The hSSB1 orthologue Obfc2b is essential for skeletogenesis but dispensable for the DNA damage response in vivo.Obfc2b 是 hSSB1 的同源物，对于体内的骨骼发生是必需的，但对于 DNA 损伤反应是可有可无的。
EMBO J. 2012 Oct 17;31(20):4045-56. doi: 10.1038/emboj.2012.247. Epub 2012 Aug 31.
3
Cockayne syndrome and xeroderma pigmentosum.
科凯恩综合征和着色性干皮病。
Neurology. 2000 Nov 28;55(10):1442-9. doi: 10.1212/wnl.55.10.1442.
4
Dislocated hip in East African infants and children.东非婴幼儿髋关节脱位
Postgrad Med J. 1970 Feb;46(532):86-91. doi: 10.1136/pgmj.46.532.86.
5
Familial bird-headed dwarfism (Seckel's syndrome).
J Med Genet. 1973 Jun;10(2):196-8. doi: 10.1136/jmg.10.2.196.
6
Neuropathology of Seckel syndrome in fetal stage with evidence of intrauterine developmental retardation.
Acta Neuropathol. 1987;74(4):397-401. doi: 10.1007/BF00687219.
7
Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism, type II. Report of a case with characteristic skeletal features.II型小头畸形性骨发育不良性原始侏儒症。1例具有特征性骨骼表现的病例报告。
Pediatr Radiol. 1991;21(8):602-4. doi: 10.1007/BF02012613.
8
A new familial intrauterine growth retardation syndrome the "3-M syndrome".一种新的家族性宫内生长迟缓综合征——“3-M综合征”。
Eur J Pediatr. 1976 Sep 1;123(2):115-24. doi: 10.1007/BF00442641.