• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Structure-activity relations in analgesics based on 4-anilinopiperidine.

作者信息

Casy A F, Hassan M M, Simmonds A B, Staniforth D

出版信息

J Pharm Pharmacol. 1969 Jul;21(7):434-40. doi: 10.1111/j.2042-7158.1969.tb08284.x.

DOI:10.1111/j.2042-7158.1969.tb08284.x
PMID:4390066
Abstract
摘要

相似文献

1
Structure-activity relations in analgesics based on 4-anilinopiperidine.基于4-苯胺基哌啶的镇痛药构效关系
J Pharm Pharmacol. 1969 Jul;21(7):434-40. doi: 10.1111/j.2042-7158.1969.tb08284.x.
2
[New piperidine derivatives from cardio-active beta-aminoketones. Synthesis and structure of a metabolite of oxyfedrine].[来自具有心脏活性的β-氨基酮的新型哌啶衍生物。奥昔非君一种代谢物的合成与结构]
Arzneimittelforschung. 1968 Oct;18(10):1263-9.
3
The discovery of [1-(4-dimethylamino-benzyl)-piperidin-4-yl]-[4-(3,3-dimethylbutyl)-phen yl]-(3-methyl-but-2-enyl)-amine, an N-type Ca+2 channel blocker with oral activity for analgesia.[1-(4-二甲基氨基-苄基)-哌啶-4-基]-[4-(3,3-二甲基丁基)-苯基]-(3-甲基-丁-2-烯基)-胺的发现，一种具有口服镇痛活性的N型钙离子通道阻滞剂。
Bioorg Med Chem. 2000 Jun;8(6):1203-12. doi: 10.1016/s0968-0896(00)00077-8.
4
Proceedings: Pharmacological studies on centrally-acting drugs belonging to enaminone mannich bases. II. Pharmacology of MK l-203 and l-907, new potent analgesics.
Jpn J Pharmacol. 1974;24(0):s:86.
5
5-substituted 4-isoxazolecarboxamides with platelet antiaggregating and other activities.
Farmaco. 1991 Jun;46(6):789-802.
6
Synthesis and stereochemistry of 3-methyl analogues of pethidine.哌替啶3-甲基类似物的合成与立体化学
J Chem Soc Perkin 1. 1969;18:2491-5. doi: 10.1039/j39690002491.
7
The preparation and antibacterial activity of 3,3'-bis(trifluoromethyl) tetranitrodiphenylamine.3,3'-双（三氟甲基）四硝基二苯胺的制备及其抗菌活性
Experientia. 1969 Apr 15;25(4):437-8. doi: 10.1007/BF01899973.
8
Potential antihistamines with increased receptor specificity.具有更高受体特异性的潜在抗组胺药。
J Pharm Sci. 1972 Jun;61(6):974-6. doi: 10.1002/jps.2600610639.
9
Discovery and structure-activity relationship of antagonists of B-cell lymphoma 2 family proteins with chemopotentiation activity in vitro and in vivo.具有体内外化学增敏活性的B细胞淋巴瘤2家族蛋白拮抗剂的发现及其构效关系
J Med Chem. 2006 Feb 9;49(3):1165-81. doi: 10.1021/jm050754u.
10
New compounds. Some 3,4,5-trimethoxyphenyl analogs of analgesics.新化合物。一些镇痛药的3,4,5-三甲氧基苯基类似物。
J Pharm Sci. 1970 Oct;59(10):1521-3. doi: 10.1002/jps.2600591039.

引用本文的文献

1
Toxicokinetics and toxicodynamics of the fentanyl homologs cyclopropanoyl-1-benzyl-4´-fluoro-4-anilinopiperidine and furanoyl-1-benzyl-4-anilinopiperidine.芬太尼类似物环丙酰基-1-苯甲基-4´-氟-4-苯胺基哌啶和呋喃酰基-1-苯甲基-4-苯胺基哌啶的毒代动力学和毒效动力学。
Arch Toxicol. 2020 Jun;94(6):2009-2025. doi: 10.1007/s00204-020-02726-1. Epub 2020 Apr 5.
2
Predicting opioid receptor binding affinity of pharmacologically unclassified designer substances using molecular docking.运用分子对接预测具有药理学分类的设计类精神药物的阿片受体结合亲和力。
PLoS One. 2018 May 24;13(5):e0197734. doi: 10.1371/journal.pone.0197734. eCollection 2018.
3
Fentanyl-related compounds and derivatives: current status and future prospects for pharmaceutical applications.
芬太尼相关化合物及衍生物：药物应用的现状与未来前景
Future Med Chem. 2014 Mar;6(4):385-412. doi: 10.4155/fmc.13.215.
4
Opioid activity and distribution of fentanyl metabolites.阿片类药物活性及芬太尼代谢物的分布。
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1986 Nov;334(3):267-74. doi: 10.1007/BF00508781.
5
Conformation-activity relationships of opiate analgesics.阿片类镇痛药的构效关系。
J Comput Aided Mol Des. 1987 Apr;1(1):53-72. doi: 10.1007/BF01680557.
6
Development of a conformational search strategy for flexible ligands: a study of the potent mu-selective opioid analgesic fentanyl.
J Comput Aided Mol Des. 1991 Aug;5(4):335-56. doi: 10.1007/BF00126667.