Freeman S E, Turner R J
Br J Pharmacol. 1971 Jan;41(1):154-66. doi: 10.1111/j.1476-5381.1971.tb09945.x.
通过排阻色谱法从多斑箱形水母的触须中分离出两种不稳定的高分子量毒素。二者均具有心脏毒性;分子量较低的组分还是一种强效溶血素。
两种毒素均可降低离体灌流豚鼠心脏的心率、收缩幅度及冠脉流量。相对于小鼠致死剂量,溶血组分在此制剂中的效力低于纯心脏毒性组分。
两种毒素通过直接作用于血管平滑肌,使麻醉大鼠和家兔的动脉血压升高。随后出现低血压、心动过缓和心律失常。呼吸频率增加后会出现持续时间不等的呼吸暂停,这与动脉血压升高有关。动物常出现动脉血压振荡,呼吸暂停期与呼吸增强期交替出现。
两种毒素作用后出现低血压期间,颈动脉闭塞反射受到抑制,尽管(-)-去甲肾上腺素仍可引发明显的升压反应。双侧颈迷走神经切断术对两种毒素的反应影响不大,只是可防止呼吸增强,但彻底切断窦主动脉传入神经可减轻初始升压反应后的动脉血压下降,这表明该下降是压力感受器刺激和心输出量降低共同作用的结果。仍可见血压振荡,可能是由于高碳酸血症对中枢的刺激所致。
用六甲铵、溴苄铵或酚苄明干扰血管运动反射弧的传出支,可消除或显著减轻血压振荡,而不影响初始升压反应。
两种毒素的心血管效应被认为是由于直接血管收缩、心脏毒性、压力感受器刺激以及可能对血管运动中枢的抑制。调节血管运动张力的反馈系统由此紊乱,导致特征性的动脉血压振荡。