Mittag T W, Tormay A
Br J Pharmacol. 1971 Nov;43(3):604-11. doi: 10.1111/j.1476-5381.1971.tb07190.x.
季铵化合物N,叔丁基-5-甲基异恶唑高氯酸盐(BIP)是一种阴离子基团试剂,最初可引起大鼠膈神经膈肌、豚鼠回肠和兔主动脉条离体标本的收缩。
此外,该药物可使膈肌中间接引发的抽搐反应以及回肠中由乙酰胆碱、甲基呋甲酯、二甲基苯基哌嗪鎓、5-羟色胺(5-HT)、组胺、血管紧张素和毛果芸香碱诱导的收缩产生不可逆阻滞,而对膈肌的直接电刺激以及回肠对钡离子和钾离子的收缩反应相对无影响。
BIP还是乙酰胆碱酯酶的不可逆抑制剂,但不是丁酰胆碱酯酶的抑制剂。
在兔主动脉条标本上,对组胺、去甲肾上腺素和5-HT的反应对BIP的不可逆阻滞具有不同的敏感性。
在能完全保护组胺反应免受二苯那明不可逆阻滞的条件下使用的苯海拉明,不能防止BIP的阻滞作用,反而增强了这种阻滞。
这些结果表明,BIP与介导受体引发刺激的阴离子基团发生共价反应。异恶唑基团通过在药物分子中取代吡咯或吡咯烷基团,可能有助于赋予不可逆特性。