• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Abnormal globin synthesis in thalassemic red cells.

作者信息

Schwartz E

出版信息

Semin Hematol. 1974 Oct;11(4):549-67.

PMID:4423853
Abstract
摘要

相似文献

1
Abnormal globin synthesis in thalassemic red cells.
Semin Hematol. 1974 Oct;11(4):549-67.
2
Regulation of hemoglobin synthesis in beta-thalassemia.β地中海贫血中血红蛋白合成的调控
Ann N Y Acad Sci. 1974;232(0):33-9. doi: 10.1111/j.1749-6632.1974.tb20569.x.
3
Variation in beta-alpha synthesis ratios in thalassemia and hemoglobinopathies.地中海贫血和血红蛋白病中β-珠蛋白与α-珠蛋白合成比率的变化。
Ann N Y Acad Sci. 1974;232(0):44-53. doi: 10.1111/j.1749-6632.1974.tb20571.x.
4
The clinical and chemical heterogeneity of the beta-thalassemias.
Ann N Y Acad Sci. 1974;232(0):88-106. doi: 10.1111/j.1749-6632.1974.tb20575.x.
5
Balanced globin chain synthesis in hereditary persistence of fetal hemoglobin.胎儿血红蛋白遗传性持续存在中的平衡珠蛋白链合成。
J Clin Invest. 1974 Aug;54(2):433-8. doi: 10.1172/JCI107779.
6
Decreased beta globin mRNA activity in bone marrow cells in homozygous and heterozygous beta thalassaemia.纯合子和杂合子β地中海贫血患者骨髓细胞中β珠蛋白mRNA活性降低。
Nat New Biol. 1973 Aug 29;244(139):280-1. doi: 10.1038/newbio244280a0.
7
Bone marrow and peripheral blood globin synthesis in an American black family with beta thalassemia.一个患有β地中海贫血的美籍黑人家庭的骨髓和外周血珠蛋白合成情况
Blood. 1972 Jun;39(6):785-93.
8
Isolation and translation of messenger RNA from beta-thalassemia red cells.从β地中海贫血红细胞中分离和翻译信使核糖核酸
Ann N Y Acad Sci. 1974;232(0):15-32. doi: 10.1111/j.1749-6632.1974.tb20568.x.
9
Decreased globin messenger RNA in thalassemia by hydridization and biologic activity assays.通过杂交和生物活性测定法检测地中海贫血中珠蛋白信使核糖核酸的减少情况。
Ann N Y Acad Sci. 1974;232(0):6-14. doi: 10.1111/j.1749-6632.1974.tb20567.x.
10
Cell-free synthesis of globin chains: an overview.无细胞体系合成珠蛋白链：概述
Ann N Y Acad Sci. 1974 Nov 29;241(0):142-55. doi: 10.1111/j.1749-6632.1974.tb21874.x.

引用本文的文献

1
Bone marrow and peripheral blood globin chain biosynthesis in iron deficiency.缺铁状态下的骨髓及外周血珠蛋白链生物合成
Blut. 1982 Mar;44(3):159-64. doi: 10.1007/BF00320762.
2
Linkage of alpha G-Philadelphia to alpha-thalassemia in African-Americans .非裔美国人中α G-费城与α地中海贫血的连锁关系
Proc Natl Acad Sci U S A. 1980 Aug;77(8):4885-9. doi: 10.1073/pnas.77.8.4885.
3
Bone marrow and peripheral blood globin chain synthesis in sickle cell beta zero thalassaemia.镰状细胞β0地中海贫血患者的骨髓和外周血珠蛋白链合成
J Med Genet. 1986 Jun;23(3):252-5. doi: 10.1136/jmg.23.3.252.
4
A large deletion encompassing the entire alpha-like globin gene cluster in a family of northern European extraction.在一个北欧血统的家族中，发现了一个包含整个α-珠蛋白基因簇的大片段缺失。
Nucleic Acids Res. 1988 Dec 9;16(23):11223-35. doi: 10.1093/nar/16.23.11223.
5
Diagnosis of alpha-thalassemia trait from Coulter Counter 'S' indices.通过库尔特计数器“S”指数诊断α地中海贫血特征。
J Clin Pathol. 1977 Sep;30(9):884-9. doi: 10.1136/jcp.30.9.884.
6
Modification of hemoglobin H disease by sickle trait.镰状性状对血红蛋白H病的修饰作用。
J Clin Invest. 1979 Oct;64(4):1024-32. doi: 10.1172/JCI109539.
7
Postsynthetic deamidation of hemoglobin Providence (beta 82 Lys replaced by Asn, Asp) and its effect on oxygen transport.血红蛋白普罗维登斯的合成后脱酰胺作用（β82位赖氨酸被天冬酰胺、天冬氨酸取代）及其对氧运输的影响。
J Clin Invest. 1977 Apr;59(4):652-8. doi: 10.1172/JCI108683.