家族性10/13易位：一名与家族性10/13易位相关的婴儿出现部分13号染色体三体C。 - Suppr

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A familial 10/13 translocation: partial trisomy C in an infant associated with familial 10/13 translocation.

作者信息

Mulcahy M T, Jenkyn J, Masters P L

出版信息

Clin Genet. 1974;6(5):335-40. doi: 10.1111/j.1399-0004.1974.tb02256.x.

DOI:10.1111/j.1399-0004.1974.tb02256.x

PMID:4434650

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摘要

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