• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Partial trisomy 7q.

作者信息

Vogel W, Siebers J W, Reinwein H

出版信息

Ann Genet. 1973 Dec;16(4):277-80.

PMID:4544093
Abstract
摘要

相似文献

1
Partial trisomy 7q.7号染色体长臂部分三体
Ann Genet. 1973 Dec;16(4):277-80.
2
[Partial trisomy C through a familial translocation t(Cq+;Cq-)].[通过家族性易位t(Cq+;Cq-)导致的C部分三体]
Ann Genet. 1968 Sep;11(3):171-5.
3
Partial trisomy of chromosome 11: a case report.11号染色体部分三体:一例报告
Am J Ment Defic. 1973 Jan;77(4):383-8.
4
[Partial trisomy for the long arm of a C chromosome (?6) through t(Gp+;Cqs+) translocation].通过t(Gp+;Cqs+)易位导致C染色体长臂部分三体(?6)
Ann Genet. 1969 Jun;12(2):133-7.
5
[2 familial translocations occurring together in each of 2 sisters, one balanced, the other partial trisomic 10q].
Ann Genet. 1972 Jun;15(2):85-92.
6
[Partial C trisomy through translocation t(Cp-;Gp-)].[通过易位t(Cp-;Gp-)导致的部分C三体综合征]
Ann Genet. 1969 Mar;12(1):36-45.
7
[Partial 7q trisomy due to t(7;12) (q22;q24) familial translocation].[因t(7;12)(q22;q24)家族性易位导致的7号染色体长臂部分三体]
Ann Genet. 1972 Dec;15(4):283-6.
8
Transmission of a translocation t(Cp+; Dq-) through three generations; including an example of probable trisomy for the short arm of the C group chromosome No. 9.一种易位t(Cp+; Dq-)在三代人中的传递;包括一个9号C组染色体短臂可能三体的例子。
Ann Genet. 1969 Mar;12(1):15-27.
9
A pedigree of 4/18 translocation chromosomes with type and countertype partial trisomy and partal monosomy for chromosome 18.一个具有18号染色体的4/18易位染色体、正型和反型部分三体及部分单体的家系。
Ann Genet. 1967 Dec;10(4):159-66.
10
Partial trisomy 9 in the case of familial translocation 8/9 mat.家族性8号/9号染色体母系易位情况下的9号染色体部分三体
Ann Genet. 1974 Sep;17(3):163-6.

引用本文的文献

1
Reciprocal translocations: a way to predict the mode of imbalanced segregation by pachytene-diagram drawing.相互易位:一种通过粗线期图绘制预测不平衡分离模式的方法。
Hum Genet. 1980;55(2):209-22. doi: 10.1007/BF00291769.
2
Full trisomy 7 and Potter syndrome.全三体7与波特综合征。
Hum Genet. 1980;54(1):13-18. doi: 10.1007/BF00279043.
3
Partial trisomy for the long arm of chromosome 7. Case report and review.7号染色体长臂部分三体。病例报告及文献复习。
Hum Genet. 1982;62(4):378-81. doi: 10.1007/BF00304563.
4
Genetic markers on chromosome 7.7号染色体上的遗传标记。
J Med Genet. 1988 May;25(5):294-306. doi: 10.1136/jmg.25.5.294.
5
Nonrandom distribution of exchange points in patients with structural rearrangements.结构重排患者交换点的非随机分布。
Am J Hum Genet. 1976 Jan;28(1):31-41.
6
Partial trisomy 7q and probable partial monosomy of 5p in the son of a mother with a reciprocal translocation between 5p and 7q.一位母亲发生5号染色体短臂与7号染色体长臂相互易位,其子出现7号染色体长臂部分三体及可能的5号染色体短臂部分单体。
Hum Genet. 1979;53(1):121-4. doi: 10.1007/BF00289464.
7
Partial trisomy for the long arm of chromosome 7 due to familial balanced translocation.由于家族性平衡易位导致的7号染色体长臂部分三体性。
Hum Genet. 1979 Jul 18;49(3):283-9. doi: 10.1007/BF00569348.
8
Factors predisposing to adjacent 2 and 3:1 disjunctions: study of 161 human reciprocal translocations.易导致相邻的2:1和3:1分离的因素:对161例人类相互易位的研究
J Med Genet. 1979 Dec;16(6):467-78. doi: 10.1136/jmg.16.6.467.