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Renal biopsy findings in familial amyloidosis with corneal lattice dystrophy. An immuno-histochemical, light-microscopical and electron-microscopical study.

作者信息

Meretoja J, Jokinen E J, Collan Y, Lähdevirta J

出版信息

Acta Pathol Microbiol Scand Suppl. 1972;233:228-38.

PMID:4561509
Abstract
摘要

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1
Renal biopsy findings in familial amyloidosis with corneal lattice dystrophy. An immuno-histochemical, light-microscopical and electron-microscopical study.伴有角膜格子状营养不良的家族性淀粉样变性的肾活检结果。一项免疫组织化学、光学显微镜和电子显微镜研究。
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Duodecim. 1971;87(21):1412-9.
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Arch Ophtalmol Rev Gen Ophtalmol. 1973 Jun-Jul;33(6):477-84.
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Isr J Med Sci. 1977 Nov;13(11):1102-8.
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Acta Histochem. 1970;35(1):200-2.
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N Engl J Med. 1970 Jul 16;283(3):123-9. doi: 10.1056/NEJM197007162830304.
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Acta Med Scand Suppl. 1981;645:9-14.

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1
Surgical or non-surgical treatment of traumatic skeletal fractures in adults: systematic review and meta-analysis of benefits and harms.成人创伤性骨折的手术或非手术治疗：利弊的系统评价和荟萃分析。
Syst Rev. 2020 Aug 13;9(1):179. doi: 10.1186/s13643-020-01424-4.
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Nat Rev Dis Primers. 2020 May 28;6(1):44. doi: 10.1038/s41572-020-0171-3.
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Biochem J. 1990 Dec 15;272(3):827-30. doi: 10.1042/bj2720827.
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J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1979 Nov;42(11):1020-30. doi: 10.1136/jnnp.42.11.1020.
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Genetic factors in amyloidosis.淀粉样变性中的遗传因素。
J Med Genet. 1975 Dec;12(4):317-26. doi: 10.1136/jmg.12.4.317.