• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Genetic study of osteopetrosis in the Norway rat.

作者信息

Moutier R, Toyama K, Charrier M F

出版信息

J Hered. 1974 Nov-Dec;65(6):373-5. doi: 10.1093/oxfordjournals.jhered.a108554.

DOI:10.1093/oxfordjournals.jhered.a108554
PMID:4615115
Abstract
摘要

相似文献

1
Genetic study of osteopetrosis in the Norway rat.挪威大鼠骨硬化症的遗传学研究。
J Hered. 1974 Nov-Dec;65(6):373-5. doi: 10.1093/oxfordjournals.jhered.a108554.
2
Three recessive genes for congenital osteopetrosis in Norway rat.挪威大鼠先天性骨硬化症的三个隐性基因。
J Hered. 1976 May-Jun;67(3):189-90. doi: 10.1093/oxfordjournals.jhered.a108705.
3
[Bone resorption after parabiosis in "op" (osteopetrosis) in rats].
C R Acad Hebd Seances Acad Sci D. 1974 Jan;278(1):115-7.
4
Localization of the mutation responsible for osteopetrosis in the op rat to a 1.5-cM genetic interval on rat chromosome 10: identification of positional candidate genes by radiation hybrid mapping.将导致op大鼠患骨硬化症的突变定位到大鼠10号染色体上一个1.5厘摩的基因区间:通过辐射杂种图谱鉴定位置候选基因。
J Bone Miner Res. 2002 Oct;17(10):1761-7. doi: 10.1359/jbmr.2002.17.10.1761.
5
A review of avian osteopetrosis: comparisons with other bone diseases.禽骨质石化症综述:与其他骨骼疾病的比较
Clin Orthop Relat Res. 1968 May-Jun;58:271-81.
6
Microphthalmia: a new recessive mutation in the Norway rat.小眼畸形:挪威大鼠中的一种新的隐性突变。
J Hered. 1989 Jan-Feb;80(1):76-8. doi: 10.1093/oxfordjournals.jhered.a110798.
7
Images and diagnoses. Autosomal recessive form of osteopetrosis.
West Indian Med J. 2001 Sep;50(3):223, 248.
8
Three sibs with mild variety of osteopetrosis.三名患有轻度骨硬化症的同胞。
J Postgrad Med. 1996 Oct-Dec;42(4):123-5.
9
Osteopetrosis due to homozygous chloride channel ClCN7 mutation mimicking metabolic disease with haematological and neurological impairment.由于纯合子氯离子通道ClCN7突变导致的骨硬化症,表现为类似代谢性疾病并伴有血液学和神经学损害。
Klin Padiatr. 2010 May;222(3):180-3. doi: 10.1055/s-0029-1233492. Epub 2009 Nov 10.
10
Three variations of hairlessness associated with albinism in the laboratory rat.
Lab Anim Sci. 1979 Aug;29(4):459-64.

引用本文的文献

1
Genetic and Immunohistochemistry Tools to Visualize Rat Macrophages In Situ.用于原位可视化大鼠巨噬细胞的遗传和免疫组织化学工具。
Methods Mol Biol. 2024;2713:99-115. doi: 10.1007/978-1-0716-3437-0_6.
2
Refined genomic localization of the genetic lesion in the osteopetrosis (op) rat and exclusion of three positional and functional candidate genes, Clcn7, Atp6v0c, and Slc9a3r2.骨硬化症(op)大鼠遗传损伤的精细基因组定位及三个定位和功能候选基因Clcn7、Atp6v0c和Slc9a3r2的排除。
Calcif Tissue Int. 2009 May;84(5):355-60. doi: 10.1007/s00223-009-9229-7. Epub 2009 Mar 4.
3
Application of the optical Fourier transform for analysis of the spatial distribution of collagen fibers in normal and osteopetrotic bone tissue.
光学傅里叶变换在正常和石骨症骨组织中胶原纤维空间分布分析中的应用。
Histochemistry. 1982;74(1):123-37. doi: 10.1007/BF00495058.
4
Failure of thymic grafts to stimulate resorption of bone in the Fatty/Orl-op rat.
Calcif Tissue Int. 1983;35(1):122-5. doi: 10.1007/BF02405017.