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Erythrocyte content of free protoporphyrin in thalassaemic syndromes.

作者信息

Lyberatos C, Chalevelakis G, Platis A, Stathakis N, Panani A, Gardikas C

出版信息

Acta Haematol. 1972;47(3):164-7. doi: 10.1159/000208511.

DOI:10.1159/000208511
PMID:4624253
Abstract
摘要

相似文献

1
Erythrocyte content of free protoporphyrin in thalassaemic syndromes.地中海贫血综合征中游离原卟啉的红细胞含量
Acta Haematol. 1972;47(3):164-7. doi: 10.1159/000208511.
2
[Determination of free erythrocyte protoporphyrin in thalassemic trait].[地中海贫血特征中游离红细胞原卟啉的测定]
Sangre (Barc). 1989 Feb;34(1):47-9.
3
The measurement of free erythrocyte porphyrin (FEP) as a simple means of distinguishing iron deficiency from beta-thalassemia trait in subjects with microcytosis.测定游离红细胞卟啉(FEP)作为区分小细胞性贫血患者缺铁性贫血与β地中海贫血特征的一种简单方法。
J Lab Clin Med. 1975 Jan;85(1):113-9.
4
Erythrocyte zincprotoporphyrin (ZPP) in subjects with heterozygote beta-thalassemia, acquired non-microcytic anemias and iron deficiency.
Boll Soc Ital Biol Sper. 1984 Nov 30;60(11):2171-8.
5
[Determination of erythrocyte zinc-protoporphyrin in patients with thalassemia intermedia].中间型地中海贫血患者红细胞锌原卟啉的测定
Boll Soc Ital Biol Sper. 1986 Apr 30;62(4):435-8.
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[Studies on free erythrocyte protoporphyrin -observations on free erythrocyte protoporphyrin, plasma iron and transfer in saturation in patients with iron deficiency anemia (author's transl)].[游离红细胞原卟啉的研究——缺铁性贫血患者游离红细胞原卟啉、血浆铁及转铁蛋白饱和度的观察(作者译)]
Zhonghua Nei Ke Za Zhi. 1980 Nov;19(6):449-52.
8
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Ann Clin Res. 1976;8 Suppl 17:151-5.
9
Clinical evaluation of erythrocyte zinc-protoporphyrin as a parameter of iron status in man.
Haematologica. 1984 May-Jun;69(3):272-84.
10
Erythrocyte ferritin in thalassemia syndromes.
Acta Haematol. 1984;71(4):251-6. doi: 10.1159/000206596.

引用本文的文献

1
Inhibition of hemozoin formation in Plasmodium falciparum trophozoite extracts by heme analogs: possible implication in the resistance to malaria conferred by the beta-thalassemia trait.血红素类似物对恶性疟原虫滋养体提取物中疟色素形成的抑制作用:β-地中海贫血特征赋予疟疾抗性的可能影响。
Mol Med. 1996 Mar;2(2):236-46.
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Br Med J. 1974 Mar 16;1(5906):518. doi: 10.1136/bmj.1.5906.518.