Keatinge W R
J Physiol. 1972 Jul;224(1):35-59. doi: 10.1113/jphysiol.1972.sp009880.
通过(45)Ca和[(14)C]EDTA洗脱研究,估算了在含和不含EDTA的无钙溶液中动脉平滑肌细胞外Ca和EDTA的浓度。Ca浓度是根据给定时刻测量的(45)Ca洗脱速率,结合对Ca在组织中扩散系数的单独测定来计算的,而EDTA浓度则通过分析[(14)C]EDTA洗脱的指数阶段来计算,并通过对EDTA在组织中扩散系数的单独测定进行核对。
在36℃的单纯无钙盐溶液中放置30分钟后,组织中心的细胞外Ca浓度为0.049 mM,整个组织平均为0.033 mM;这些浓度远高于0.005 mM-Ca的值,该值被发现是去除组织中Ca储存后引起收缩的阈值外部水平。
在36℃下于12.5 mM EDTA中放置1.9分钟或在5℃下放置4.9分钟后,组织中心的细胞外EDTA浓度达到6.25 mM。在5℃下放置30分钟后达到12.45 mM,即使组织中确定为0.42微摩尔/克的所有Ca在升温时突然释放,此时也足以使细胞外游离Ca保持在阈值以下。
在冷EDTA中长时间放置后升温时,Ca外流大大增加,在36℃下于12.5 mM EDTA中,所有可测量的Ca在30分钟内离开组织,尽管在此期间组织中的Mg没有明显下降。
在无钙盐溶液中,无论有无EDTA存在,去甲肾上腺素引起的收缩与Ca外部损失速率的任何增加均无关,增加幅度大于0.001微摩尔·克(-1)·分钟(-1)。
电子显微镜照片显示有许多与细胞外空间相通的微泡;还有其他结构中的滑面内质网,这些结构可能含有不与外界相通的Ca储存。
结果提供了证据,表明动脉在单纯无钙盐溶液中对去甲肾上腺素的大反应是由于细胞外Ca持续存在或依赖于此的不稳定Ca储存,而在冷EDTA中长时间放置后获得的小反应则依赖于不与外界相通的Ca储存,其损失对温度过于敏感,无法被扩散所限制。