Den Hertog A
J Physiol. 1981 Jul;316:109-25. doi: 10.1113/jphysiol.1981.sp013776.
采用蔗糖间隙法,通过测量膜电位和肌肉收缩的变化,并在β受体阻滞剂(普萘洛尔,1.8×10⁻⁶m)存在的情况下测定⁴²K外流,研究了钙在肾上腺素对豚鼠盲肠带的α作用中的参与情况。
在细胞外钙存在的情况下,肾上腺素(3×10⁻⁶m)引起的超极化在其作用期间(5分钟)持续存在,无论是在活性制剂(36℃)还是在静止肌肉(22℃)中。在无钙的情况下,肾上腺素引起短暂的超极化,在36℃时比在22℃时小,并在肾上腺素存在的5分钟内消失。
持续和短暂的超极化均与⁴²K外流增加相关,其时间进程相似。⁴²K通量测量是在去极化组织(52.8mmol/L钾)中进行的,其效应比在极化肌肉(2.8mmol/L钾)中更一致且更明显。
对钙去除和EGTA(0.1 - 2.0mmol/L)有抗性的短暂超极化只能诱发一次,但在短暂暴露于钙(2.5mmol/L)20秒并重新加入无钙培养基后,它会恢复。
α拮抗剂酚妥拉明(10⁻⁵m)消除了持续和短暂的超极化以及⁴²K外流的增加;它们的幅度在10⁻⁷至3×10⁻⁶m范围内取决于肾上腺素浓度,并且两种反应在无钠或无氯的情况下持续存在。
在较高的细胞外钙浓度(0.3 - 2.5mmol/L)下,超极化和⁴²K外流增加更大。
钴(0.6mmol/L)、D600(2.5×10⁻⁵m)和蜂毒素阿帕明(10⁻⁷m)降低了α反应。
在阿帕明存在的情况下,在含钙溶液中,肾上腺素引起的持续超极化之前或转变为去极化、动作电位发放和收缩。
肾上腺素在阿帕明存在下的去极化作用在无钠或无氯培养基中持续存在,但在无钙时被阻断,并被钴和D600减弱。
得出结论,豚鼠盲肠带的α反应由两个成分组成,两者都涉及钙。首先,α受体的激活增加钙内流,这导致钾通道开放、持续超极化和肌肉活动抑制。其次,在无细胞外钙的情况下,会出现短暂的超极化,推测是由于从有限的细胞储存中释放结合钙,这种结合钙可通过添加细胞外钙来补充,这导致钾通透性增加。