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A case of a girl with a 21 ring chromosome.

作者信息

Kucerová M, Polívková Z

出版信息

Hum Hered. 1974;24(1):100-4. doi: 10.1159/000152643.

DOI:10.1159/000152643
PMID:4136482
Abstract
摘要

相似文献

1
A case of a girl with a 21 ring chromosome.一名患有21号环状染色体的女孩的病例。
Hum Hered. 1974;24(1):100-4. doi: 10.1159/000152643.
2
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引用本文的文献

1
Molecular characterisation of partial chromosome 21 aneuploidies by fluorescent PCR.通过荧光聚合酶链式反应对21号染色体部分非整倍体进行分子特征分析。
J Med Genet. 1999 Sep;36(9):694-9.
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4
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Hum Genet. 1976 Jul 7;33(1):47-53. doi: 10.1007/BF00447285.