• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Localization of male determining factor on short arm of Y chromosome. Case report of a baby with 46, x, t (Yp+;14q-).

作者信息

Krmpotic E, Szego K, Modestas R, Molabola G B

出版信息

Clin Genet. 1972;3(5):381-7. doi: 10.1111/j.1399-0004.1972.tb01471.x.

DOI:10.1111/j.1399-0004.1972.tb01471.x
PMID:4673472
Abstract
摘要

相似文献

1
Localization of male determining factor on short arm of Y chromosome. Case report of a baby with 46, x, t (Yp+;14q-).Y染色体短臂上男性决定因子的定位。一名患有46,X,t(Yp+;14q-)婴儿的病例报告。
Clin Genet. 1972;3(5):381-7. doi: 10.1111/j.1399-0004.1972.tb01471.x.
2
Mosaicism with translocation: autoradiographic and fluorescent studies of an inherited reciprocal translocation t(2q+;14q-).伴有易位的嵌合体:对一例遗传性相互易位t(2q+;14q-)的放射自显影和荧光研究
J Med Genet. 1972 Sep;9(3):280-6. doi: 10.1136/jmg.9.3.280.
3
Partial trisomy 14q due to familial t(14q-,11q+) translocation.由于家族性t(14q-,11q+)易位导致的14q部分三体
Hum Genet. 1977 Jun 10;37(1):105-10. doi: 10.1007/BF00293780.
4
T(y;14) - a new type of 14q+ marker chromosome.
Cancer Genet Cytogenet. 1981 Jan;3(1):89-90. doi: 10.1016/0165-4608(81)90061-3.
5
A case of mosaic trisomy 14 due to an isochromosome, i(14q).一例因等臂染色体i(14q)导致的14号染色体嵌合三体病例。
Jinrui Idengaku Zasshi. 1984 Mar;29(1):69-76. doi: 10.1007/BF01876761.
6
A case of 46,XY,5(3q-;14q+)Mat.一例46,XY,5(3q-;14q+)母源染色体病例
Clin Genet. 1973;4(2):158-61. doi: 10.1111/j.1399-0004.1973.tb01137.x.
7
[Clinical and cytogenetic findings in a rare autosomal aberrations].[罕见常染色体畸变的临床和细胞遗传学发现]
Monatsschr Kinderheilkd (1902). 1970 Jun;118(6):308-13.
8
Frequency of chromosomal aberrations in newborn infants with multiple developmental defects.
Sov Genet. 1974 Sep 15;8(10):1329-30.
9
Induction of distinctive chromosomal bands in selected human subjects with D, G, and Y chromosome anomalies.在选定的患有D、G和Y染色体异常的人类受试者中诱导出独特的染色体带。
Hum Hered. 1973 Apr;23(4):313-30. doi: 10.1159/000152592.
10
A case of partial 14 trisomy 47,XY,(14q-)+ and translocation t(9p+;14q-) in mother and brother.一例母亲和兄弟患有部分14三体综合征(47,XY,(14q-)+)以及9号染色体短臂增加和14号染色体长臂减少的易位(t(9p+;14q-))的病例。
J Med Genet. 1972 Sep;9(3):367-73. doi: 10.1136/jmg.9.3.367.

引用本文的文献

1
47,XXX chromosome constitution in a male.一名男性的染色体组成为47,XXX。
J Med Genet. 1980 Feb;17(1):62-6. doi: 10.1136/jmg.17.1.62.
2
Localisation of male determining factors in man: a thorough review of structural anomalies of the Y chromosome.人类男性决定因素的定位:Y染色体结构异常的全面综述。
J Med Genet. 1981 Jun;18(3):161-95. doi: 10.1136/jmg.18.3.161.
3
A synopsis of the human Y chromosome.人类Y染色体概述。
Hum Genet. 1980;55(2):145-75. doi: 10.1007/BF00291764.
4
De novo translocation t(Yq-; 15p+) in a malformed boy.一名畸形男孩的新发易位t(Yq-; 15p+)
Humangenetik. 1973 Sep 20;19(3):349-52. doi: 10.1007/BF00278418.
5
Prenatal evaluation in a case of familial Y chromosome long arm deletion (Yq-).一例家族性Y染色体长臂缺失(Yq-)的产前评估。
J Med Genet. 1974 Dec;11(4):367-70. doi: 10.1136/jmg.11.4.367.
6
Robertsonian translocation between the chromosome Y and 15.Y染色体与15号染色体之间的罗伯逊易位。
Humangenetik. 1974;23(4):305-9. doi: 10.1007/BF00272514.
7
Uses of banding techniques for the identification of human diseases of cytogenetic origin.染色体显带技术在人类细胞遗传学起源疾病鉴定中的应用。
Environ Health Perspect. 1973 Dec;6:151-6. doi: 10.1289/ehp.7306151.
8
[Mitotic and meiotic analysis of an Y-autosome translocation(author's transl)].
Humangenetik. 1975;27(3):241-5. doi: 10.1007/BF00278352.
9
Localization of factors controlling spermatogenesis in the nonfluorescent portion of the human Y chromosome long arm.人类Y染色体长臂非荧光部分控制精子发生的因子定位。
Hum Genet. 1976 Oct 28;34(2):119-24. doi: 10.1007/BF00278879.
10
Yq deletion, aspermia, and short stature.
Hum Genet. 1977 Nov 2;39(1):117-22. doi: 10.1007/BF00273161.