• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

A "G" deletion syndrome anti-mongolism.

作者信息

Richmond H G, MacArthur P, Hunter D

出版信息

Acta Paediatr Scand. 1973 Mar;62(2):216-20. doi: 10.1111/j.1651-2227.1973.tb08096.x.

DOI:10.1111/j.1651-2227.1973.tb08096.x
PMID:4691464
Abstract
摘要

相似文献

1
A "G" deletion syndrome anti-mongolism.一种“G”缺失综合征性抗先天愚型。
Acta Paediatr Scand. 1973 Mar;62(2):216-20. doi: 10.1111/j.1651-2227.1973.tb08096.x.
2
Three non-mongoloid patients of similar phenotype with an extra G-like chromosome.三名具有相似表型且有一条额外的类G染色体的非蒙古人种患者。
Clin Genet. 1972;3(2):135-46. doi: 10.1111/j.1399-0004.1972.tb01735.x.
3
Mosaic 45,xy,-21/46,xy in a child with G deletion syndrome I.一名患有I型G缺失综合征儿童的嵌合体45,XY,-21/46,XY。
Ann Genet. 1977 Jun;20(2):115-7.
4
Identification of 21r and 22r chromosomes by quinacrine fluorescence.通过喹吖因荧光鉴定21号和22号染色体。
Clin Genet. 1972;3(4):264-70. doi: 10.1111/j.1399-0004.1972.tb04275.x.
5
Ring-G chromosome, a new G-deletion syndrome?环形G染色体，一种新的G缺失综合征？
Am J Dis Child. 1968 Apr;115(4):489-93. doi: 10.1001/archpedi.1968.02100010491015.
6
[Monosomy 21, G-deletion syndrome I, Anti-mongolism].
Ugeskr Laeger. 1974 Aug 12;136(33):1857.
7
New chromosomal syndromes.新的染色体综合征
Am J Dis Child. 1975 Apr;129(4):515-29. doi: 10.1001/archpedi.1975.02120410075021.
8
Monosomy G: case report and review of the literature.G单体综合征：病例报告及文献综述
J Med Genet. 1971 Dec;8(4):496-500. doi: 10.1136/jmg.8.4.496.
9
[A case with mosaicism of partial monosomy G- monosomy G in peripheral blood lymphocytes].[一例外周血淋巴细胞中部分G染色体单体性嵌合体病例]
Humangenetik. 1968;6(4):303-10.
10
An (11;21) translocation in four generations with chromosome 11 abnormalities in the offspring. A clinical, cytogenetical, and gene marker study.一个连续四代出现（11；21）易位且子代存在11号染色体异常的家系。一项临床、细胞遗传学及基因标记研究。
Hum Hered. 1973;23(6):568-85. doi: 10.1159/000152624.

引用本文的文献

1
Partial monosomy 7q34-qter and 21pter-q22.13 due to cryptic unbalanced translocation t(7;21) but not monosomy of the whole chromosome 21: a case report plus review of the literature.隐匿性不平衡易位t(7;21)导致的7q34-qter和21pter-q22.13部分单体，但非整条21号染色体单体：1例报告并文献复习
Mol Cytogenet. 2008 Jun 19;1:13. doi: 10.1186/1755-8166-1-13.
2
"Compensatory" uniparental disomy of chromosome 21 in two cases.两例21号染色体的“代偿性”单亲二体。
J Med Genet. 1994 Jul;31(7):534-40. doi: 10.1136/jmg.31.7.534.
3
Monosomy 22 with humoral immunodeficiency: is there an immunoglobulin chain deficit?
伴有体液免疫缺陷的22号染色体单体：是否存在免疫球蛋白链缺陷？
J Med Genet. 1983 Feb;20(1):69-72. doi: 10.1136/jmg.20.1.69.
4
21 monosomy in a retarded female infant.一名智力发育迟缓女婴的21号染色体单体性。
J Med Genet. 1974 Dec;11(4):386-9. doi: 10.1136/jmg.11.4.386.
5
Karyotype 45,XX,-21/46,XX,21q-in an infant with symptoms of G-deletion syndrome I.核型为45，XX，-21/46，XX，21q-的一名患有I型G缺失综合征症状的婴儿。
J Med Genet. 1974 Dec;11(4):389-93. doi: 10.1136/jmg.11.4.389.
6
A male infant with monosomy 21.一名患有21号染色体单体型的男婴。
Humangenetik. 1975 Aug 29;29(1):1-7. doi: 10.1007/BF00273344.
7
46,XY/46,XY,21q- mosaicism in an infant with neutropenia and properdin deficiency.一名患有中性粒细胞减少症和备解素缺乏症的婴儿存在46,XY/46,XY,21q-嵌合体现象。
J Med Genet. 1976 Aug;13(4):332-4. doi: 10.1136/jmg.13.4.332.
8
Clinical and cytogenetic studies of two infants with partial monosomy G.两名部分G染色体单体型婴儿的临床及细胞遗传学研究
Hum Genet. 1977 Mar 14;35(3):255-9. doi: 10.1007/BF00446618.
9
Four new cases of ring 21 and 22 including familial transmission of ring 21.4例21号和22号环状染色体新病例，包括21号环状染色体的家族性传递。
J Med Genet. 1977 Feb;14(1):54-60. doi: 10.1136/jmg.14.1.54.
10
Partial monosomy 13 and 21 due to a familial 13/21 translocation.由于家族性13/21易位导致的13号和21号染色体部分单体性。
Hum Genet. 1978 Apr 24;41(3):243-50. doi: 10.1007/BF00284757.