Furuta Y, Hashimoto K, Iwatsuki K, Takeuchi O
Br J Pharmacol. 1973 Jan;47(1):77-84. doi: 10.1111/j.1476-5381.1973.tb08160.x.
在离体血液灌注犬胰腺制备物中,研究了多巴脱羧酶抑制剂、多巴胺β-羟化酶抑制剂、单胺氧化酶抑制剂及氟哌啶醇对左旋多巴和多巴胺诱导的胰液分泌的影响。
左旋多巴(100微克/分钟)输注诱导的分泌增加被多巴脱羧酶抑制剂Ro 4-4602(300微克)完全拮抗。
动脉内注射多巴胺(1-10微克)的促分泌作用不受Ro 4-4602影响,但多巴胺β-羟化酶抑制剂富马酸(100微克/分钟)输注可增强该作用。
静脉注射单胺氧化酶抑制剂尼亚酰胺(100毫克/千克)可增强多巴胺(1-10微克)诱导的分泌增加。
动脉内注射氟哌啶醇(1毫克)可减弱多巴胺诱导的胰腺分泌。
得出结论,左旋多巴在腺泡细胞中转化为多巴胺,导致胰液分泌增加,因此多巴胺的细胞内水平可能受酶平衡控制。