Guertzenstein P G
J Physiol. 1973 Mar;229(2):395-408. doi: 10.1113/jphysiol.1973.sp010145.
在戊巴比妥钠麻醉的猫身上,通过置于锥体外侧和梯形体尾侧的有机玻璃环,将物质双侧施加于暴露的脑干腹面,研究其对动脉血压的影响。常规静脉注射不透血脑屏障的硝酸甲基阿托品。
拟胆碱物质卡巴胆碱和毒扁豆碱,以及氨基酸甘氨酸和γ-氨基丁酸,可使动脉血压下降。
阿托品使动脉血压有小幅但确切的升高,拮抗拟胆碱物质的降压作用,但不拮抗氨基酸的降压作用。
士的宁、戊四氮和筒箭毒碱可使动脉血压升高。
降压和升压作用是由于血管运动张力的改变。它们是物质从脑干腹面穿透进入脑组织所产生的中枢效应。它们不是由于被吸收进入血流所致。
拟胆碱物质的降压作用可能模拟胆碱能神经元的作用,而氨基酸的降压作用可能模拟终止于脑干腹面附近细胞并对血管运动张力施加抑制性影响的中枢抑制性神经元的作用。士的宁和筒箭毒碱的升压作用可能部分源于“去抑制”,即这些药物对从中枢抑制性神经元释放的氨基酸产生的拮抗作用。