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Giant satellites or translocation?

作者信息

Wilson M G, Fujimoto A, Shinno N W, Towner J W

出版信息

Cytogenet Cell Genet. 1973;12(4):209-14. doi: 10.1159/000130457.

DOI:10.1159/000130457
PMID:4752863
Abstract
摘要

相似文献

1
Giant satellites or translocation?巨大卫星还是易位？
Cytogenet Cell Genet. 1973;12(4):209-14. doi: 10.1159/000130457.
2
A case of partial 14 trisomy 47,XY,(14q-)+ and translocation t(9p+;14q-) in mother and brother.一例母亲和兄弟患有部分14三体综合征（47,XY,(14q-)+）以及9号染色体短臂增加和14号染色体长臂减少的易位（t(9p+;14q-)）的病例。
J Med Genet. 1972 Sep;9(3):367-73. doi: 10.1136/jmg.9.3.367.
3
Ring chromosome 7 with variable phenotypic expression.具有可变表型表达的环状染色体7
Cytogenet Cell Genet. 1973;12(1):40-8. doi: 10.1159/000130436.
4
Identification of chromosomal abnormalities by quinacrine-staining technique in patients with normal karyotypes by conventional analysis.
J Pediatr. 1974 Apr;84(4):534-8. doi: 10.1016/s0022-3476(74)80673-6.
5
Identificaton of a translocation with quinacrine fluorescence in a patient with acute leukemia.一名急性白血病患者中用喹吖因荧光法鉴定出一种易位。
Ann Genet. 1973 Jun;16(2):109-12.
6
Quinacrine fluorescence patterns in somatic chromosomes of a t(15q15q) carrier.一名t(15q15q)携带者体细胞染色体中的喹吖因荧光模式。
Humangenetik. 1972;15(1):66-70. doi: 10.1007/BF00273432.
7
Chromosome 7 short arm deletion and craniosynostosis. A 7p-syndrome.7号染色体短臂缺失与颅缝早闭。一种7p综合征。
Hum Genet. 1976 Dec 29;35(1):117-23. doi: 10.1007/BF00295627.
8
Identification of the G chromosomes in Down's syndrome by quinacrine fluorescence microscopy.通过喹吖因荧光显微镜术鉴定唐氏综合征中的G组染色体。
J Pediatr. 1971 Oct;79(4):656-9. doi: 10.1016/s0022-3476(71)80315-3.
9
Studies of human chromosomes by DNA-binding fluorochromes. 3. Detailed analyses of a D-D translocation chromosome--implications for genetic counselling.
Clin Genet. 1971;2(3):177-81.
10
Partial trisomy of chromosome 11: a case report.11号染色体部分三体：一例报告
Am J Ment Defic. 1973 Jan;77(4):383-8.

引用本文的文献

1
Structural chromosomal anomaly in mental retardation.智力迟钝中的结构性染色体异常。
Indian J Pediatr. 1999 Nov-Dec;66(6):937-40. doi: 10.1007/BF02723872.
2
13S+. Giant satellites or de novo rearrangement?13S +。巨大卫星还是从头重排？
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3
A craniosynostosis in a boy with a del(7)(p15.3p21.3): assignment by deletion mapping of the critical segment for craniosynostosis to the mid-portion of 7p21.一名患有7号染色体短臂缺失（del(7)(p15.3p21.3)）男孩的颅缝早闭：通过缺失定位将颅缝早闭关键区段定位于7p21中部
Hum Genet. 1985;71(2):160-2. doi: 10.1007/BF00283374.
4
Chromosome 7 short arm deletion, 7p21----pter.染色体7短臂缺失，7p21----末端。
Hum Genet. 1986 Nov;74(3):323-5. doi: 10.1007/BF00282559.
5
Genetic markers on chromosome 7.7号染色体上的遗传标记。
J Med Genet. 1988 May;25(5):294-306. doi: 10.1136/jmg.25.5.294.
6
De novo terminal deletion 7p22.1--pter in a child without craniosynostosis.一名无颅缝早闭患儿的7号染色体短臂2区2带1亚带至末端的新发缺失
J Med Genet. 1989 Aug;26(8):528-32. doi: 10.1136/jmg.26.8.528.
7
A 6p trisomy detected in a family with a "giant satellite".在一个有“巨大卫星”的家族中检测到6号染色体三体。
Humangenetik. 1975 Oct 20;30(1):63-7. doi: 10.1007/BF00273632.
8
A girl with karyotype 46,XX,del(7)(qter-p 15:).一名核型为46,XX,del(7)(qter-p15:)的女孩。
Humangenetik. 1975;26(2):161-5. doi: 10.1007/BF00278448.
9
Chromosome 7 short arm deletion and craniosynostosis. A 7p-syndrome.7号染色体短臂缺失与颅缝早闭。一种7p综合征。
Hum Genet. 1976 Dec 29;35(1):117-23. doi: 10.1007/BF00295627.
10
The cytogenetics of 90 patients with idiopathic mental retardation/malformation syndromes and of 90 normal subjects.90例特发性智力迟钝/畸形综合征患者及90名正常受试者的细胞遗传学研究。
Hum Genet. 1976 Jul 27;33(2):131-46. doi: 10.1007/BF00281887.