• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Autoradiographically identified karyotype 49,XXXXY, t(4; 11) (q35; q23) confirmed by banding.

作者信息

De La Chapelle A, Schröder J

出版信息

Hereditas. 1973;74(2):291-2. doi: 10.1111/j.1601-5223.1973.tb01130.x.

DOI:10.1111/j.1601-5223.1973.tb01130.x
PMID:4755818
Abstract
摘要

相似文献

1
Autoradiographically identified karyotype 49,XXXXY, t(4; 11) (q35; q23) confirmed by banding.经放射自显影鉴定的核型为49,XXXXY，t(4;11)(q35;q23)，经显带证实。
Hereditas. 1973;74(2):291-2. doi: 10.1111/j.1601-5223.1973.tb01130.x.
2
H3-deoxycytidine incorporation into X-chromosomes differentially condensed under 5-bromodeoxyuridine treatment in cases of 49,XXXXY, 48,XXXX, 47,XXX, 46,X,i(Xq), and 45,X-46,X,i(Xq).在49,XXXXY、48,XXXX、47,XXX、46,X,i(Xq)和45,X - 46,X,i(Xq)病例中，在5 - 溴脱氧尿苷处理下，H3 - 脱氧胞苷掺入差异凝聚的X染色体中。
Humangenetik. 1974 Jul 15;23(2):131-6. doi: 10.1007/BF00282210.
3
DNA synthesis of human XYY cells. Autoradiography and fluorescence pattern.
Clin Genet. 1972;3(1):73-81. doi: 10.1111/j.1399-0004.1972.tb01729.x.
4
Isochromosome-X in man. II.人类的X等臂染色体。II.
Hereditas. 1966;54(3):277-92. doi: 10.1111/j.1601-5223.1966.tb02022.x.
5
[Application of autoradiography to chromosome analysis. 3. Study of congenital abnormalities due to chromosome abnormality].
Nihon Shonika Gakkai Zasshi. 1968 Sep 1;72(9):1291-302.
6
The XYY chromosomal complement and nodulocystic acne.XYY染色体组成与结节囊肿性痤疮
Ann Intern Med. 1970 Aug;73(2):271-6. doi: 10.7326/0003-4819-73-2-271.
7
Chromosome banding studies in two patients with XXXXY syndrome.对两名XXXXY综合征患者的染色体显带研究。
J Med Genet. 1978 Aug;15(4):301-5. doi: 10.1136/jmg.15.4.301.
8
Presumptive C-15 translocation and familial large Y identified by autoradiography.通过放射自显影鉴定出推定的C-15易位和家族性大Y染色体。
J Med Genet. 1969 Mar;6(1):89-94. doi: 10.1136/jmg.6.1.89.
9
DNA replication pattern of the Y chromosome in XYY and XXYY males.XYY和XXYY男性中Y染色体的DNA复制模式。
J Hered. 1970 Jan-Feb;61(1):35-6. doi: 10.1093/oxfordjournals.jhered.a108028.
10
Unbalanced X-autosomal translocation with inactivation of the normal X chromosome.伴有正常X染色体失活的不平衡X-常染色体易位。
Cytogenet Cell Genet. 1973;12(5):357-66. doi: 10.1159/000130474.

引用本文的文献

1
49,XXXXY syndrome: behavioural and developmental profiles.49,XXXXY综合征：行为与发育概况。
J Med Genet. 1991 Sep;28(9):609-12. doi: 10.1136/jmg.28.9.609.
2
Nonrandom distribution of exchange points in patients with structural rearrangements.结构重排患者交换点的非随机分布。
Am J Hum Genet. 1976 Jan;28(1):31-41.
3
Chromosome banding studies in two patients with XXXXY syndrome.对两名XXXXY综合征患者的染色体显带研究。
J Med Genet. 1978 Aug;15(4):301-5. doi: 10.1136/jmg.15.4.301.
4
Familial balanced translocation 4p+/17q- as a suggested cause of primary trisomy-21 Down's syndrome.家族性4号染色体短臂增加/17号染色体长臂缺失平衡易位作为原发性21三体唐氏综合征的一个可能病因。
Arch Dis Child. 1977 Nov;52(11):890-3. doi: 10.1136/adc.52.11.890.