• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Radioulnar synostosis and craniosynostosis in one family.

作者信息

Berant M, Berant N

出版信息

J Pediatr. 1973 Jul;83(1):88-90. doi: 10.1016/s0022-3476(73)80321-x.

DOI:10.1016/s0022-3476(73)80321-x
PMID:4768942
Abstract
摘要

相似文献

1
Radioulnar synostosis and craniosynostosis in one family.一个家族中的桡尺骨融合和颅缝早闭
J Pediatr. 1973 Jul;83(1):88-90. doi: 10.1016/s0022-3476(73)80321-x.
2
Polysynostosis: the association of extracranial synostosis and craniostenosis.多颅缝早闭:颅外缝早闭与颅骨狭窄的关联。
Clin Radiol. 1974 Apr;25(2):253-9. doi: 10.1016/s0009-9260(74)80065-6.
3
Antley-Bixler syndrome with radioulnar synostosis.伴有桡尺骨融合的安特利-比克斯勒综合征
Pediatr Radiol. 2004 Feb;34(2):148-51. doi: 10.1007/s00247-003-1066-7. Epub 2003 Sep 26.
4
[Hereditary radioulnar sinostosis (author's transl)].[遗传性桡尺骨融合(作者译)]
Rev Invest Clin. 1978 Jul-Sep;30(3):307-10.
5
Radioulnar synostosis. A common occurrence in sex chromosomal abnormalities.桡尺骨融合。在性染色体异常中很常见。
Am J Dis Child. 1971 Jul;122(1):10-1.
6
[Radioulnar synostosis as characteristic feature of chromosome aberrations (author's transl)].[桡尺骨融合作为染色体畸变的特征性表现(作者译)]
Z Orthop Ihre Grenzgeb. 1981 Feb;119(1):10-3. doi: 10.1055/s-2008-1051415.
7
Radioulnar synostosis, behavioral disturbance, and XYY chromosomes.桡尺骨骨性连接、行为障碍与XYY染色体
J Pediatr. 1969 Jan;74(1):103-6. doi: 10.1016/s0022-3476(69)80014-4.
8
[Total syndactylia and total radioulnar synostosis in 2 brothers. A contribution on the genetics of syndactylia].
Z Kinderheilkd. 1967;101(3):181-90.
9
Bilateral complete radioulnar synostosis associated with ectrodactyly and sensorineural hearing loss: a variant of SHFM1.双侧桡尺骨完全性融合伴缺指畸形和感音神经性听力损失:一种手裂足畸形1型的变异型
Clin Genet. 2004 Feb;65(2):153-5. doi: 10.1111/j.0009-9163.2004.00202.x.
10
A case of multiple synostoses syndrome.一例多发性骨融合综合征病例。
Jinrui Idengaku Zasshi. 1980 Mar;25(1):55-61. doi: 10.1007/BF01876546.

引用本文的文献

1
Familial radioulnar synostosis.家族性桡尺骨融合
J Med Genet. 1978 Apr;15(2):160-2. doi: 10.1136/jmg.15.2.160.