Cook G C
J Physiol. 1974 Feb;237(1):187-94. doi: 10.1113/jphysiol.1974.sp010477.
采用双腔管空肠体内灌注系统,在6名赞比亚男性的30厘米空肠段中,研究了甘氨酰甘氨酸和甘氨酸对L-组氨酸空肠转运率的影响。还获得了L-组氨酸对甘氨酰甘氨酸转运率影响的数据。在每个受试者中灌注的溶液包含:(A)L-组氨酸(100毫摩尔/升),(B)L-组氨酸(100毫摩尔/升)和甘氨酰甘氨酸(50毫摩尔/升),(C)甘氨酰甘氨酸(50毫摩尔/升),以及(D)L-组氨酸(100毫摩尔/升)和甘氨酸(100毫摩尔/升)。
灌注液中甘氨酸的存在显著损害了L-组氨酸的吸收速率(P<0.01),而甘氨酰甘氨酸没有显著影响。灌注液中L-组氨酸的存在对甘氨酰甘氨酸的吸收速率没有显著影响。与另一项研究中12名赞比亚受试者的甘氨酸吸收速率结果相比,L-组氨酸的存在显著损害了甘氨酸的吸收速率(P<0.001)。
结果表明L-组氨酸和甘氨酸的吸收速率之间存在相互抑制作用。L-组氨酸和甘氨酰甘氨酸之间缺乏类似的抑制作用,这与人类空肠中氨基酸和二肽独立转运机制的概念一致。