• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Case report of an extra, small, acrocentric chromosome in a non-mongoloid girl.

作者信息

Kaijser K

出版信息

Clin Genet. 1974;5(3):254-8. doi: 10.1111/j.1399-0004.1974.tb01691.x.

DOI:10.1111/j.1399-0004.1974.tb01691.x
PMID:4838893
Abstract
摘要

相似文献

1
Case report of an extra, small, acrocentric chromosome in a non-mongoloid girl.一名非蒙古人种女孩出现一条额外的小近端着丝粒染色体的病例报告。
Clin Genet. 1974;5(3):254-8. doi: 10.1111/j.1399-0004.1974.tb01691.x.
2
Three non-mongoloid patients of similar phenotype with an extra G-like chromosome.三名具有相似表型且有一条额外的类G染色体的非蒙古人种患者。
Clin Genet. 1972;3(2):135-46. doi: 10.1111/j.1399-0004.1972.tb01735.x.
3
An extra small metacentric chromosome in association with multiple congenital abnormalities.一条与多种先天性异常相关的超小中着丝粒染色体。
J Med Genet. 1971 Sep;8(3):381-3. doi: 10.1136/jmg.8.3.381.
4
Trisomy of the short arm of chromosome 8: association with translocation between chromosomes 8 and 22 46,XY,22-,t(8p22q) plus.8号染色体短臂三体:与8号和22号染色体之间的易位相关,46,XY,22 - ,t(8p22q)加。
Clin Genet. 1973 Jun;4(6):507-16. doi: 10.1111/j.1399-0004.1973.tb01940.x.
5
A case of extra small acrocentric bisatellited chromosome in a non mongoloid child.一名非蒙古人种儿童出现一条超小近端着丝粒双随体染色体的病例。
Humangenetik. 1975 Sep 20;30(3):259-63. doi: 10.1007/BF00279191.
6
Ring chromosome 18 in a patient with multiple anomalies.一名患有多种异常的患者的18号环状染色体。
J Med Genet. 1967 Jun;4(2):117-23. doi: 10.1136/jmg.4.2.117.
7
Unbalanced X-autosomal translocation with inactivation of the normal X chromosome.伴有正常X染色体失活的不平衡X-常染色体易位。
Cytogenet Cell Genet. 1973;12(5):357-66. doi: 10.1159/000130474.
8
Tandem duplication (5q13 to 22) in a mentally deficient girl.一名智力缺陷女孩存在串联重复(5号染色体长臂13区至22区)。
Hum Genet. 1979 Nov;52(2):217-20. doi: 10.1007/BF00271576.
9
Multiple anomalies associated with a small extra metacentric autosome.与一条小的额外亚中着丝粒常染色体相关的多种异常。
J Med Genet. 1968 Dec;5(4):329-34. doi: 10.1136/jmg.5.4.329.
10
An extra small metacentric chromosome in a mentally retarded boy.一名智力发育迟缓男孩体内的一条超小型中着丝粒染色体。
J Med Genet. 1968 Dec;5(4):335-40. doi: 10.1136/jmg.5.4.335.

引用本文的文献

1
A new contribution to the study of 22 trisomy.对22三体研究的一项新贡献。
Humangenetik. 1975 Sep 20;30(3):265-71. doi: 10.1007/BF00279192.
2
Genetics of the +p9 syndrome.+p9综合征的遗传学
Hum Genet. 1976 Apr 15;32(1):23-33. doi: 10.1007/BF00569973.