• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Retinoblastoma and long arm delection of chromosome 13. Attempts to define the deleted segment.

作者信息

Orye E, Delbeke M J, Vandenabeele B

出版信息

Clin Genet. 1974;5(5):457-64. doi: 10.1111/j.1399-0004.1974.tb01719.x.

DOI:10.1111/j.1399-0004.1974.tb01719.x
PMID:4854145
Abstract
摘要

相似文献

1
Retinoblastoma and long arm delection of chromosome 13. Attempts to define the deleted segment.视网膜母细胞瘤与13号染色体长臂缺失。确定缺失片段的尝试。
Clin Genet. 1974;5(5):457-64. doi: 10.1111/j.1399-0004.1974.tb01719.x.
2
Retinoblastoma and deletion D (14) syndrome.视网膜母细胞瘤与14号染色体长臂缺失综合征
J Med Genet. 1969 Sep;6(3):322-7. doi: 10.1136/jmg.6.3.322.
3
Chromosomal anomalies in patients with retinoblastoma.视网膜母细胞瘤患者的染色体异常。
Clin Genet. 1977 Jul;12(1):1-8. doi: 10.1111/j.1399-0004.1977.tb00894.x.
4
Multiple karyotypic changes in retinoblastoma tumor cells: presence of normal chromosome No. 13 in most tumors.视网膜母细胞瘤肿瘤细胞中的多种核型变化:大多数肿瘤中存在正常的13号染色体。
Cancer Genet Cytogenet. 1982 Jul;6(3):201-11. doi: 10.1016/0165-4608(82)90057-7.
5
Transmission of a translocation t(Cp+; Dq-) through three generations; including an example of probable trisomy for the short arm of the C group chromosome No. 9.一种易位t(Cp+; Dq-)在三代人中的传递;包括一个9号C组染色体短臂可能三体的例子。
Ann Genet. 1969 Mar;12(1):15-27.
6
Segregation of chromosome 13 in retinoblastoma.视网膜母细胞瘤中13号染色体的分离
Lancet. 1978 May 6;1(8071):989. doi: 10.1016/s0140-6736(78)90277-5.
7
Chromosomal anomalies in patients with retinoblastoma.视网膜母细胞瘤患者的染色体异常
Bull Soc Belge Ophtalmol. 1982;203:47-56.
8
[Dq-, multiple malformations and retinoblastoma].[Dq-、多发畸形与视网膜母细胞瘤]
Humangenetik. 1970;10(4):362-5. doi: 10.1007/BF00278776.
9
[The Dr syndrome. Study of a further case (46, XX, 14r)].[德赖综合征。另一病例(46,XX,14r)的研究]
Ann Genet. 1971 Mar;14(1):23-31.
10
[Symptomatology of the ring chromosomes of the D group. (2 new observations of type 13r)].[D组环形染色体的症状学。(13r型的2例新观察病例)]
Arch Kinderheilkd. 1970;181(3):282-95.

引用本文的文献

1
Discovery of the PTEN Tumor Suppressor and Its Connection to the PI3K and AKT Oncogenes.发现 PTEN 肿瘤抑制因子及其与 PI3K 和 AKT 癌基因的关系。
Cold Spring Harb Perspect Med. 2020 Aug 3;10(8):a036129. doi: 10.1101/cshperspect.a036129.
2
Overview of recurrent chromosomal losses in retinoblastoma detected by low coverage next generation sequencing.通过低覆盖度下一代测序检测视网膜母细胞瘤中复发性染色体缺失的概述
Cancer Genet. 2016 Mar;209(3):57-69. doi: 10.1016/j.cancergen.2015.12.001. Epub 2015 Dec 15.
3
The genetics of retinoblastoma, revisited.
视网膜母细胞瘤的遗传学,再探讨。
Am J Hum Genet. 1994 Feb;54(2):264-73.
4
Two-step mutation theory for retinoblastoma: ultrastructural support.视网膜母细胞瘤的两步突变理论:超微结构支持
Doc Ophthalmol. 1980 Apr 15;48(2):345-62. doi: 10.1007/BF00141464.
5
Lymphocyte chromosome survey in 42 patients with retinoblastoma: effort to detect 13q14 deletion mosaicism.42例视网膜母细胞瘤患者的淋巴细胞染色体检测:检测13q14缺失嵌合体的研究
Hum Genet. 1981;58(2):168-73. doi: 10.1007/BF00278704.
6
Retinoblastoma, gross internal malformations, and deletion 13q14 leads to q31.视网膜母细胞瘤、严重的内部畸形以及13号染色体长臂14区至31区的缺失。
Hum Genet. 1981;56(3):283-6. doi: 10.1007/BF00274680.
7
Retinoblastoma: host resistance and 13q- chromosomal deletion.视网膜母细胞瘤:宿主抵抗力与13q染色体缺失
Hum Genet. 1980;56(1):53-8. doi: 10.1007/BF00281568.
8
Similar chromosomal abnormalities in several retinoblastomas.多个视网膜母细胞瘤中存在相似的染色体异常。
Hum Genet. 1982;61(3):201-4. doi: 10.1007/BF00296442.
9
Gene-amplification model of carcinogenesis.癌症发生的基因扩增模型。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1981 Apr;78(4):2465-8. doi: 10.1073/pnas.78.4.2465.
10
A recognizable pattern of the midface of retinoblastoma patients with interstitial deletion of 13q.13q间质缺失的视网膜母细胞瘤患者中面部的可识别模式。
Hum Genet. 1983;64(2):160-2. doi: 10.1007/BF00327116.