• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

The eye and skeletal effects of two mutant alleles at the microphthalmia locus of Mus musculus.

作者信息

Packer S O

出版信息

J Exp Zool. 1967 Jun;165(1):21-45. doi: 10.1002/jez.1401650103.

DOI:10.1002/jez.1401650103
PMID:4963367
Abstract
摘要

相似文献

1
The eye and skeletal effects of two mutant alleles at the microphthalmia locus of Mus musculus.小家鼠小眼畸形基因座上两个突变等位基因对眼睛和骨骼的影响。
J Exp Zool. 1967 Jun;165(1):21-45. doi: 10.1002/jez.1401650103.
2
Inheritance of microphthalmia with coloboma in the Australian shepherd dog.
Am J Vet Res. 1981 Oct;42(10):1686-90.
3
Microphthalmia (mi) mice display an aberrant bone trace element composition.
Biol Trace Elem Res. 1998 Apr-May;62(1-2):75-82. doi: 10.1007/BF02820023.
4
[The expression of the mutant gene mi in mouse aggregation chimeras].
Ontogenez. 1993 Jul-Aug;24(4):11-8.
5
Microphthalmia and associated abnormalities in inbred black mice.近交系黑色小鼠的小眼症及相关异常
Lab Anim Sci. 1994 Dec;44(6):551-60.
6
[Ocular manifestations of trisomy D1. Clinical and histopathological study].[D1三体综合征的眼部表现。临床与组织病理学研究]
Ann Ocul (Paris). 1970 Oct;203(10):873-914.
7
Influence of heredity on ocular malformation.遗传对眼部畸形的影响。
Indian J Ophthalmol. 1983 Jul;31(4):443-5.
8
An update on microphthalmos and coloboma. A brief survey of genetic disorders with microphthalmos and coloboma.小眼症和缺损的最新进展。对伴有小眼症和缺损的遗传性疾病的简要概述。
Ophthalmic Paediatr Genet. 1991 Jun;12(2):57-63. doi: 10.3109/13816819109023675.
9
Transient overexpression of the Microphthalmia gene in the eyes of Microphthalmia vitiligo mutant mice.小眼症白癜风突变小鼠眼睛中小眼症基因的瞬时过表达。
Dev Dyn. 1998 Nov;213(3):283-92. doi: 10.1002/(SICI)1097-0177(199811)213:3<283::AID-AJA5>3.0.CO;2-H.
10
Microphthalmia, retinal dysplasia, and anterior segment dysgenesis in a litter of Doberman Pinschers.一窝杜宾犬出现小眼球、视网膜发育异常和眼前段发育不全。
J Am Vet Med Assoc. 1983 Oct 15;183(8):875-8.

引用本文的文献

1
MITF drives endolysosomal biogenesis and potentiates Wnt signaling in melanoma cells.小眼畸形相关转录因子（MITF）驱动内溶酶体生物合成并增强黑色素瘤细胞中的Wnt信号传导。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Feb 3;112(5):E420-9. doi: 10.1073/pnas.1424576112. Epub 2015 Jan 20.
2
BEST1 expression in the retinal pigment epithelium is modulated by OTX family members.视网膜色素上皮中的BEST1表达受OTX家族成员调控。
Hum Mol Genet. 2009 Jan 1;18(1):128-41. doi: 10.1093/hmg/ddn323. Epub 2008 Oct 10.
3
Altered expression of the iron transporter Nramp1 (Slc11a1) during fetal development of the retinal pigment epithelium in microphthalmia-associated transcription factor Mitf(mi) and Mitf(vitiligo) mouse mutants.
小眼畸形相关转录因子Mitf(mi)和Mitf(白癜风)小鼠突变体视网膜色素上皮细胞胎儿发育过程中铁转运蛋白Nramp1(Slc11a1)的表达改变。
Exp Eye Res. 2008 Feb;86(2):419-33. doi: 10.1016/j.exer.2007.11.015. Epub 2007 Dec 4.
4
MITF and cell proliferation: the role of alternative splice forms.小眼畸形相关转录因子（MITF）与细胞增殖：可变剪接形式的作用
Pigment Cell Res. 2005 Oct;18(5):349-59. doi: 10.1111/j.1600-0749.2005.00249.x.
5
Natural variation in neuron number in mice is linked to a major quantitative trait locus on Chr 11.小鼠神经元数量的自然变异与11号染色体上的一个主要数量性状位点相关。
J Neurosci. 1998 Jan 1;18(1):138-46. doi: 10.1523/JNEUROSCI.18-01-00138.1998.
6
The semidominant Mi(b) mutation identifies a role for the HLH domain in DNA binding in addition to its role in protein dimerization.半显性的Mi(b)突变表明，除了在蛋白质二聚化中的作用外，HLH结构域在DNA结合中也发挥作用。
EMBO J. 1996 Nov 15;15(22):6280-9.
7
A DNA insertional mutation results in microphthalmia in transgenic mice.DNA插入突变导致转基因小鼠出现小眼症。
Transgenic Res. 1993 Jan;2(1):14-20. doi: 10.1007/BF01977676.
8
Direct measurements of basal bone resorption in microphthalmic mice in vivo.体内对小眼畸形小鼠基础骨吸收的直接测量。
Calcif Tissue Int. 1983 Jul;35(4-5):562-5. doi: 10.1007/BF02405094.
9
Effects of the microphthalmic white gene on audiogenic seizure susceptibility in mice.
Behav Genet. 1990 Jan;20(1):45-50. doi: 10.1007/BF01070739.
10
Mouse and hamster mutants as models for Waardenburg syndromes in humans.作为人类瓦登伯革氏综合征模型的小鼠和仓鼠突变体。
J Med Genet. 1990 Oct;27(10):618-26. doi: 10.1136/jmg.27.10.618.