Bito L Z
J Physiol. 1972 Mar;221(2):371-87. doi: 10.1113/jphysiol.1972.sp009756.
将不超过100毫克的兔组织切片或小块,置于含有氚标记前列腺素([(3)H]PG)的组织培养基中孵育。在一些实验中,孵育培养基还含有饱和浓度的未标记前列腺素(PG),或用于测定细胞外间隙的[(14)C] - 蔗糖。孵育期结束时,通常为1小时,取出组织称重,并测定其(3)H(和(14)C)含量以及单位体积培养基的含量。
已知在PG代谢(肺和肝脏)及其排泄(肾皮质)中起核心作用的组织,以及在血脑屏障和血眼屏障中具有已知功能的组织(脉络丛和睫状体),在含有[(3)H]PGE(1)的培养基中孵育时会大量积累(3)H。此外,兔的雌性生殖道组织和主动脉也表现出类似的(3)H积累。在未校正组织固体含量或细胞外水体积的情况下,这种积累程度为两到六倍。例如,以所有过量的(3)H以游离形式存在于细胞内水中为基础计算,睫状体的积累比率表明PGE(1)跨细胞膜的梯度超过46倍。
积累[(3)H]PGE(1)的组织也积累[(3)H]PGA(1)、[(3)H]PGF(1α)和[(3)H]PGF(2α)。然而,在一些组织中特异性是明显的;在肺中[(3)H]PGA(1)的积累明显大于[(3)H]PGF(1α)的积累。
通过在2℃孵育或添加高浓度的未标记PG,[(3)H]PGE(1)的积累程度降低,或在一些组织中完全受到抑制。
胎儿肝脏在妊娠第20天时[(3)H]PGE(1)的积累不明显,但在妊娠第30天时完全发育。胎儿肺在妊娠的任何阶段都不积累[(3)H]PGE(1)。
在一些组织中,最显著的是肌肉,在孵育1小时内组织水和培养基之间似乎达到了[(3)H]PGE(1)的完全平衡。
PG部分被排除在其他一些组织的细胞内体积之外,最显著的是脾脏和皮下结缔组织。这种明显的排除不能通过在低温下孵育或添加饱和水平的未标记PG来阻断。
对所有观察结果最简单的解释是,一般来说细胞膜对PG是不可渗透的。然而,在一些膜上存在特定的、载体介导的机制,促进PG的进入。在一些细胞中,这些转运机制与代谢能量来源和/或其他某种物质的反向转运相关联,从而允许PG逆浓度梯度进行净积累。或者,(3)H积累可能代表[(3)H]PGs或其标记代谢产物之一吸附到特定的吸附位点上。