Boakes R J, Bradley P B, Candy J M
Br J Pharmacol. 1972 Jul;45(3):391-403. doi: 10.1111/j.1476-5381.1972.tb08096.x.
当通过离子电泳施加这些化合物时,(+)-苯丙胺模拟了(-)-去甲肾上腺素对急性氟烷麻醉大鼠脑干单个神经元的兴奋和抑制作用。(+)-苯丙胺对不受(-)-去甲肾上腺素影响的神经元无作用。
在用5mg/kg利血平处理动物20小时后,观察不到(+)-苯丙胺的这些模拟作用。
酶抑制剂α-甲基对酪氨酸和FLA 63也大大减少了对(+)-苯丙胺的(-)-去甲肾上腺素模拟反应的数量。
在预先用α-甲基对酪氨酸处理的动物中,而不是在预先用FLA 63处理的动物中,全身注射L-多巴后45-90分钟,可引发(+)-苯丙胺对由(-)-去甲肾上腺素兴奋的神经元的兴奋作用。
这些结果表明,(+)-苯丙胺可从脑干的突触前部位释放去甲肾上腺素,这可能是其警觉作用的基础。