Eisen V, Loveday C
Br J Pharmacol. 1972 Sep;46(1):157-66. doi: 10.1111/j.1476-5381.1972.tb06858.x.
研究了凝血因子 XII 在将补体亚基 C1s 激活为 C1 酯酶过程中的作用。
在缺乏α(2)-球蛋白 C1 抑制剂的遗传性血管性水肿患者的血清中,硅酸盐和其他强力凝血因子 XII 激活剂诱导产生的 C1 酯酶活性,比弱一些的凝血因子 XII 激活剂角叉菜胶和硫酸纤维素诱导产生的活性要低得多。相比之下,诱导产生的血浆激肽释放酶活性强度与凝血因子 XII 激活剂的促凝作用更为密切相关。
在先前已去除因子 XII 的遗传性血管性水肿血清中,C1 酯酶活性的自发产生仅稍有延迟。在正常血清中,C1 酯酶不会自发产生,也无法被诱导产生。
用抑制剂进行的实验表明,C1s 的自发激活可能包括两个阶段:凝血因子 XII 和其他血浆蛋白酶首先激活少量的 C1s;由此产生的 C1 酯酶随后激活大量的 C1s。观察到的自发激活表明,当完全激活时,1 毫升人血清中存在的 C1s 每分钟将水解 1 - 2 微摩尔的 ATEe。