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13号染色体短臂增多核型的产前诊断

Prenatal diagnosis of a 13p+ karyotype.

作者信息

Soudek D

出版信息

Hum Genet. 1979 Oct 2;51(3):339-41. doi: 10.1007/BF00283406.

DOI:10.1007/BF00283406
PMID:511167
Abstract

Chromosome 13p+ was identified in an amniotic cell culture. The variant has been inherited for three generations without adverse effect.

摘要

在羊水细胞培养中发现了13号染色体短臂增加。该变异已遗传三代，无不良影响。

相似文献

1
Prenatal diagnosis of a 13p+ karyotype.13号染色体短臂增多核型的产前诊断
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