Güttler F, Tybring L, Engberg-Pedersen H
Br J Pharmacol. 1971 Sep;43(1):151-60. doi: 10.1111/j.1476-5381.1971.tb07164.x.
通过结合用于测定抗生素活性的琼脂平板扩散技术和琼脂凝胶区带电泳,对接受夫西地酸钠治疗的患者血液和脓液中的单个血清蛋白进行检测,发现白蛋白是该抗生素蛋白结合的主要载体。
基于只有游离夫西地酸具有微生物活性这一假设,使用金黄色葡萄球菌菌株的四种不同敏感性变体作为测试生物,在四种游离夫西地酸浓度下测定白蛋白浓度与游离夫西地酸与总夫西地酸比率之间的关系。在每个浓度下,随着白蛋白量的增加(培养基中0 - 40mg/ml),系列稀释法测定的夫西地酸活性降低(IC50)。
如果对白蛋白对金黄色葡萄球菌菌株敏感性的影响进行校正,以朗缪尔吸附等温线表示的质量作用定律是有效的。对于其他测试生物,则无需校正。朗缪尔吸附等温线中的常数为K = 78400 ± 8200 l./mol,n = 3.15(95%置信区间:2.09 - 5.52)。
在19组血液和脓液样本中,平均血液浓度为20.8μg/ml,平均脓液浓度为17.2μg/ml。脓液与血液的比率与血清和炎性水肿中蛋白质浓度的公布值比率相对应。
得出的结论是,对于与白蛋白结合的药物,机体的“储存库”还包括组织间隙液,包括炎性水肿。由于最近的研究表明血管外白蛋白池的大小与血浆池相似,这个“储存库”不应被忽视。