Sneddon J M
Br J Pharmacol. 1971 Dec;43(4):834-44. doi: 10.1111/j.1476-5381.1971.tb07220.x.
已对用二硝基苯酚 - 氟化钠或哇巴因中毒的大鼠血小板中的5 - 羟色胺(5 - HT)转运进行了研究。
不同浓度代谢抑制剂所产生的转运抑制作用已与血小板内Na(+)和K(+)浓度的变化相关联。
在高K(+)培养基中中毒的血小板在无细胞代谢的情况下维持较高的细胞内K(+)浓度。当转移至含有不同浓度Na(+)的 Krebs 溶液中时,它们通过与细胞内和细胞外Na(+)浓度大小相关的过程积累5 - HT。
这些结果与以下假设一致,即离子通过血小板膜的自发移动至少部分能够提供5 - HT转运所需的能量。