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Irreversible enzyme inhibitors. CXII. Active-site-directed irreversible inhibitors of dihydrofolic reductase derived from 4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1-phenyl-s-triazine substituted with a terminal sulfonyl fluoride. II.

作者信息

Baker B R, Lourens G J

出版信息

J Med Chem. 1968 Jan;11(1):38-41. doi: 10.1021/jm00307a007.

DOI:10.1021/jm00307a007
PMID:5237173
Abstract
摘要

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1
Irreversible enzyme inhibitors. CXII. Active-site-directed irreversible inhibitors of dihydrofolic reductase derived from 4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1-phenyl-s-triazine substituted with a terminal sulfonyl fluoride. II.不可逆酶抑制剂。CXII。源自4,6-二氨基-1,2-二氢-2,2-二甲基-1-苯基-s-三嗪并被末端磺酰氟取代的二氢叶酸还原酶的活性位点导向不可逆抑制剂。II。
J Med Chem. 1968 Jan;11(1):38-41. doi: 10.1021/jm00307a007.
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