• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Analysis of a t translocation (18p+;21q-) by mild denaturation].

作者信息

Prieur M, Dutrillaux B, Rethoré M O, Lejeune J

出版信息

Ann Genet. 1971 Dec;14(4):305-7.

PMID:5316135
Abstract
摘要

相似文献

1
[Analysis of a t translocation (18p+;21q-) by mild denaturation].
Ann Genet. 1971 Dec;14(4):305-7.
2
[Familial translocation t(6; 18) (q16; q16; q23) with free 21 trisomy].[伴有游离21三体的家族性6号与18号染色体易位t(6; 18) (q16; q16; q23)]
Ann Genet. 1974 Dec;17(4):275-7.
3
[T (14q-; 21q + ) translocation in the father. Partial trisomy 14 and monosomy 21 in the daughter].[父亲存在T(14q-; 21q +)易位。女儿存在14号染色体部分三体和21号染色体单体]
Ann Genet. 1973 Dec;16(4):281-4.
4
[A familial translocation t(13;17) (q14;q22) diagnosed following the birth of an infant with trisomy 21].[一名21三体综合征婴儿出生后诊断出的家族性易位t(13;17)(q14;q22)]
J Genet Hum. 1975 Oct;23 SUPPL:132.
5
Trisomy 18 with an E-G translocation (46,XY,21-t(21q18q)+). Identification of the component chromosomes by several laboratory techniques.伴有E-G易位（46,XY,21-t(21q18q)+）的18三体综合征。通过多种实验室技术对组成染色体进行鉴定。
Ann Genet. 1972 Mar;15(1):45-9.
6
[Observation of 7 cases of rare autosomal pathology. Trisomy 9p; monosomy 18q; ring 21; trisomy 6p; trisomy 2q 1-21 translocation].7例罕见常染色体病变观察。9号染色体短臂三体；18号染色体长臂单体；21号环状染色体；6号染色体短臂三体；2号染色体长臂1区至21区易位
Minerva Pediatr. 1980 Jun 30;32(12):807-14.
7
Proximal 14 trisomy 46,XX, -22 +der(14)t(14;22) (q21;q11)mat.近端14三体，46，XX，-22 +der(14)t(14;22)(q21;q11)母源
Teratology. 1980 Jun;21(3):309-12. doi: 10.1002/tera.1420210306.
8
[Contribution and considerations on cranio-facial abnormalities caused by chromosomic aberrations in children].[关于儿童染色体畸变所致颅面畸形的贡献与思考]
Pediatr Med Chir. 1984 May-Jun;6(3):415-23.
9
[Trisomy 10p as a result of familial 10/22 translocation].[由于家族性10/22易位导致的10号染色体短臂三体]
Acta Med Iugosl. 1980;34(2):113-22.
10
[Deletion of the short arm of chromosome 18 due to t(22-;18p+) translocation with IgA deficiency. Cytogenetic study with autoradiography and fluorescence].[因t(22-;18p+)易位伴IgA缺乏导致18号染色体短臂缺失。放射自显影和荧光细胞遗传学研究]
Ann Genet. 1972 Dec;15(4):275-81.

引用本文的文献

1
[Ring chromosome 18. 18p-/18q- -deletion-syndrome].[环状染色体18。18p - /18q - 缺失综合征]
Humangenetik. 1972;15(4):289-318. doi: 10.1007/BF00281730.
2
Multiple congenital defects associated with trisomy for long arm of No. 4.与4号染色体长臂三体相关的多种先天性缺陷。
J Med Genet. 1976 Aug;13(4):326-9. doi: 10.1136/jmg.13.4.326.
3
Systematic analysis of 95 reciprocal translocations of autosomes.对95例常染色体相互易位的系统分析。
Hum Genet. 1978 Dec 29;45(3):259-82. doi: 10.1007/BF00278725.
4
Reciprocal translocation, 4q-; 21p+, giving rise to Down's syndrome.相互易位，4号染色体长臂缺失；21号染色体短臂增加，导致唐氏综合征。
J Med Genet. 1976 Aug;13(4):323-6. doi: 10.1136/jmg.13.4.323.
5
Reciprocal translocations in man. 3:1 Meiotic disjunction resulting in 47- or 45-chromosome offspring.人类中的相互易位。3:1减数分裂分离导致产生47条或45条染色体的后代。
J Med Genet. 1975 Mar;12(1):29-43. doi: 10.1136/jmg.12.1.29.