• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Haemoglobin synthesis in beta-thalassaemia.

作者信息

Modell C B, Latter A, Steadman J H, Huehns E R

出版信息

Br J Haematol. 1969 Nov;17(5):485-501. doi: 10.1111/j.1365-2141.1969.tb01397.x.

DOI:10.1111/j.1365-2141.1969.tb01397.x
PMID:5346824
Abstract
摘要

相似文献

1
Haemoglobin synthesis in beta-thalassaemia.β地中海贫血中的血红蛋白合成
Br J Haematol. 1969 Nov;17(5):485-501. doi: 10.1111/j.1365-2141.1969.tb01397.x.
2
The pattern of disordered haemoglobin synthesis in homozygous and heterozygous beta-thalassaemia.纯合子和杂合子β地中海贫血中血红蛋白合成紊乱的模式。
Br J Haematol. 1969 Mar;16(3):251-67. doi: 10.1111/j.1365-2141.1969.tb00400.x.
3
Haemoglobin synthesis during erythroid maturation in -thalassaemia.β地中海贫血中红系成熟过程中的血红蛋白合成
Nat New Biol. 1972 Dec 6;240(101):190-2. doi: 10.1038/newbio240190a0.
4
Diagnosis of beta thalassaemia in the newborn by means of haemoglobin synthesis.通过血红蛋白合成对新生儿β地中海贫血进行诊断。
Acta Paediatr Scand. 1970 Sep;59(5):523-8. doi: 10.1111/j.1651-2227.1970.tb16802.x.
5
Asymmetrical incorporation of amino acids in the alpha and beta chains of hemoglobin synthesized by thalassemic reticulocytes.地中海贫血网织红细胞合成的血红蛋白α链和β链中氨基酸的不对称掺入。
J Lab Clin Med. 1965 Sep;66(3):476-82.
6
Distinction between two types of beta-thalassaemia by inducibility of the cell-free synthesis of beta-chains by nonthalassaemic soluble fraction.通过非地中海贫血可溶性组分对β链无细胞合成的诱导能力区分两种类型的β地中海贫血
Nat New Biol. 1972 Oct 25;239(95):234-5. doi: 10.1038/newbio239234a0.
7
Defective synthesis of an unstable haemoglobin: haemoglobin Koln (beta 98 Val-Met).不稳定血红蛋白的合成缺陷:血红蛋白科隆(β98缬氨酸-甲硫氨酸)
Br J Haematol. 1970 Feb;18(2):195-209. doi: 10.1111/j.1365-2141.1970.tb01434.x.
8
Globin synthesis in thalassaemia: an in vitro study.地中海贫血中的珠蛋白合成:一项体外研究。
Nature. 1965 Dec 11;208(5015):1061-5. doi: 10.1038/2081061a0.
9
Haemoglobin synthesis in beta-thalassaemia.β地中海贫血中的血红蛋白合成
Nature. 1968 Nov 16;220(5168):664-8. doi: 10.1038/220664a0.
10
Inhibition by alpha-methyl-norvaline of the uptake of valine and leucine into haemoglobin of the chick embryo.
J Embryol Exp Morphol. 1966 Jun;15(3):291-5.

引用本文的文献

1
The role of alpha-hemoglobin stabilizing protein in redox chemistry, denaturation, and hemoglobin assembly.α-血红蛋白稳定蛋白在氧化还原化学、变性和血红蛋白组装中的作用。
Antioxid Redox Signal. 2010 Feb;12(2):219-31. doi: 10.1089/ars.2009.2780.
2
Equal synthesis of - and -globin chains in erythroid precursors in heterozygous -thalassemia.杂合子β地中海贫血中红系前体细胞中α和β珠蛋白链的合成相等。
J Clin Invest. 1972 Jul;51(7):1906-9. doi: 10.1172/JCI106993.
3
New mutation in a Swiss girl leading to clinical and biochemical beta-thalassemia minor.
一名瑞士女孩发生新突变,导致临床和生化指标显示为轻度β地中海贫血。
Humangenetik. 1973 Dec 20;20(4):321-7. doi: 10.1007/BF00273335.
4
Free alpha-globin pool in human bone marrow.人类骨髓中的游离α-珠蛋白池
J Clin Invest. 1973 Dec;52(12):3057-63. doi: 10.1172/JCI107504.
5
Erythroid cell differentiation: murine erythroleukemia cell variant with unique pattern of induction by polar compounds.红细胞分化:具有极性化合物独特诱导模式的小鼠红白血病细胞变体
Proc Natl Acad Sci U S A. 1976 Apr;73(4):1232-6. doi: 10.1073/pnas.73.4.1232.