Coville P F, Telford J M
Br J Pharmacol. 1970 May;39(1):49-68. doi: 10.1111/j.1476-5381.1970.tb09555.x.
给大鼠和豚鼠注射1-甲状腺素或进行甲状腺切除。研究了离体组织和完整心血管系统对药物的敏感性。
甲状腺素增加了离体灌注心脏对去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素、乙酰胆碱和组胺的敏感性。
甲状腺素增加了大鼠离体子宫对去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素、乙酰胆碱、组胺和5-羟色胺的敏感性。
相反,甲状腺素降低了离体回肠对乙酰胆碱、组胺和5-羟色胺的敏感性,但对肾上腺素的敏感性未降低。
甲状腺素还降低了离体主动脉对去甲肾上腺素、肾上腺素、组胺和5-羟色胺的敏感性。
在脊髓横断的大鼠中,甲状腺素增强了对(+)-苯丙胺的升压反应,但对去甲肾上腺素或辛弗林的升压反应未增强。
在麻醉的经甲状腺素处理的大鼠中,对(+)-苯丙胺的血压反应增强,而对去甲肾上腺素的血压反应未改变。对乙酰胆碱的反应增强,对异丙肾上腺素的反应变为单纯升压反应。
甲状腺素引起的离体子宫和回肠对生理盐溶液中钙浓度改变的敏感性变化与这些组织的药物敏感性变化平行。
一般来说,甲状腺切除产生的效应与甲状腺素产生的效应相反。
得出的结论是,甲状腺素与拟交感胺之间不存在特异性相互作用,甲状腺素对药物敏感性的影响是非特异性的。