Breese G R, Traylor T D
Br J Pharmacol. 1971 May;42(1):88-99. doi: 10.1111/j.1476-5381.1971.tb07089.x.
脑池内给药后,6-羟基多巴胺对脑去甲肾上腺素的作用比对多巴胺的作用更强。
给予两剂6-羟基多巴胺可增加去甲肾上腺素的耗竭,但不增加多巴胺的耗竭。
小剂量的6-羟基多巴胺可降低去甲肾上腺素的浓度,对多巴胺几乎没有影响。这些处理并未降低酪氨酸羟化酶的活性。
虽然帕吉林预处理在6-羟基多巴胺后对脑去甲肾上腺素的耗竭没有优势,但这种处理大大增强了脑多巴胺的耗竭。帕吉林预处理也增强了6-羟基多巴胺后观察到的纹状体酪氨酸羟化酶活性的降低。
6-羟基多巴胺处理大大减少了由(3)H-酪氨酸形成的标记去甲肾上腺素和多巴胺的量。给予(3)H-DOPA后,去甲肾上腺素的形成大大减少,而标记多巴胺的形成仅适度减少,这表明多巴脱羧可发生在不含儿茶酚胺的神经元以外的细胞中。
去甲替林和丙咪嗪抑制6-羟基多巴胺产生的去甲肾上腺素的耗竭,但不改变多巴胺的耗竭。利血平不抑制6-羟基多巴胺产生的儿茶酚胺的耗竭。
给发育中的大鼠注射6-羟基多巴胺会降低这些动物脑中的去甲肾上腺素和多巴胺浓度以及酪氨酸羟化酶活性。