• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Diminished sweat pores in hypohidrotic ectodermal dysplasia: a new method for assessment.

作者信息

Frias J L, Smith D W

出版信息

J Pediatr. 1968 May;72(5):606-10. doi: 10.1016/s0022-3476(68)80002-2.

DOI:10.1016/s0022-3476(68)80002-2
PMID:5646360
Abstract
摘要

相似文献

1
Diminished sweat pores in hypohidrotic ectodermal dysplasia: a new method for assessment.少汗型外胚层发育不良中汗腺毛孔减少：一种新的评估方法。
J Pediatr. 1968 May;72(5):606-10. doi: 10.1016/s0022-3476(68)80002-2.
2
A simple technique for recording and counting sweat pores on the dermal ridges.一种记录和计数真皮嵴上汗孔的简单技术。
Clin Genet. 1986 Feb;29(2):122-8. doi: 10.1111/j.1399-0004.1986.tb01234.x.
3
Autosomal recessive hypohidrotic ectodermal dysplasia with subclinical manifestation in the heterozygote.常染色体隐性遗传性少汗性外胚层发育不良，杂合子有亚临床表型。
Birth Defects Orig Artic Ser. 1977;13(3C):95-100.
4
Sweat testing to identify female carriers of X linked hypohidrotic ectodermal dysplasia.通过汗液检测来识别X连锁少汗性外胚层发育不良的女性携带者。
J Med Genet. 1991 May;28(5):330-3. doi: 10.1136/jmg.28.5.330.
5
Hypohidrotic (or anhidrotic) ectodermal dysplasia--an appraisal of diagnostic methods.少汗型（或无汗型）外胚层发育不良——诊断方法评估
Br J Dermatol. 1970 Sep;83(3):341-8. doi: 10.1111/j.1365-2133.1970.tb15713.x.
6
Identification of functioning sweat pores and visualization of skin temperature patterns in X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia by whole body thermography.通过全身热成像技术识别X连锁隐性低汗型外胚层发育不良中功能性汗腺孔并观察皮肤温度模式
Hum Genet. 1990 Nov;86(1):7-13. doi: 10.1007/BF00205164.
7
Hypohidrotic ectodermal dysplasia: dental features and carriers detection.少汗型外胚层发育不良：牙齿特征及携带者检测
Coll Antropol. 2001 Jun;25(1):303-10.
8
Hair and sweat glands in families with hypohidrotic ectodermal dysplasia: further characterization.少汗性外胚层发育不良家族中的毛发和汗腺：进一步特征分析
Arch Dermatol. 2004 Jul;140(7):850-5. doi: 10.1001/archderm.140.7.850.
9
X chromosome inactivation in X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia.X连锁少汗型外胚层发育不良中的X染色体失活
Nat New Biol. 1973 Sep 12;245(141):58-9. doi: 10.1038/newbio245058a0.
10
Rapp-Hodgkin hypohidrotic ectodermal dysplasia syndrome.拉普-霍奇金少汗性外胚层发育不良综合征
Clin Genet. 1991 Feb;39(2):114-20. doi: 10.1111/j.1399-0004.1991.tb02996.x.

引用本文的文献

1
A Missense Mutation in the Collagen Triple Helix of Is Associated with X-Linked Recessive Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia in Fleckvieh Cattle.牛胶原蛋白三螺旋中的一个错义突变与弗莱维赫牛的X连锁隐性少汗性外胚层发育不良有关。
Genes (Basel). 2023 Dec 20;15(1):8. doi: 10.3390/genes15010008.
2
Karyotyping, dermatoglyphic, and sweat pore analysis of five families affected with ectodermal dysplasia.对五个患有外胚层发育不良的家族进行核型分析、皮纹分析和汗孔分析。
J Oral Maxillofac Pathol. 2012 Sep;16(3):380-7. doi: 10.4103/0973-029X.102491.
3
Ectodermal dysplasia.
外胚层发育不良
Arch Dis Child. 1994 Jul;71(1):1-2. doi: 10.1136/adc.71.1.1.
4
A genetic study of anodontia in X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia.X连锁少汗型外胚层发育不良中无牙症的遗传学研究。
Am J Hum Genet. 1980 Nov;32(6):908-19.
5
A dental approach to carrier screening in X linked hypohidrotic ectodermal dysplasia.一种针对X连锁低汗性外胚层发育不良进行携带者筛查的牙科方法。
J Med Genet. 1981 Dec;18(6):459-60. doi: 10.1136/jmg.18.6.459.
6
Rapp-Hodgkin ectodermal dysplasia syndrome.拉普-霍奇金外胚层发育不良综合征
Arch Dis Child. 1981 Oct;56(10):793-5. doi: 10.1136/adc.56.10.793.
7
Sweat pore counts in ectodermal dysplasias.外胚层发育不良中的汗孔计数
Hum Genet. 1981;57(4):437-9. doi: 10.1007/BF00281701.
8
Hypohidrotic ectodermal dysplasia in females. A critical analysis and argument for genetic heterogeneity.女性少汗型外胚层发育不良。对遗传异质性的批判性分析与论证
Z Kinderheilkd. 1970;108(1):1-11. doi: 10.1007/BF00440560.
9
X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia: localization within the region Xq11-21.1 by linkage analysis and implications for carrier detection and prenatal diagnosis.X连锁低汗性外胚层发育不良：通过连锁分析定位到Xq11 - 21.1区域及其对携带者检测和产前诊断的意义
Am J Hum Genet. 1988 Jul;43(1):75-85.
10
Close linkage between X-linked ectodermal dysplasia and a cloned DNA sequence detecting a two allele restriction fragment length polymorphism in the region Xp11-q12.X连锁外胚层发育不良与一个克隆的DNA序列之间的紧密连锁，该序列可检测Xp11-q12区域的双等位基因限制性片段长度多态性。
Hum Genet. 1986 Nov;74(3):284-7. doi: 10.1007/BF00282550.