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X连锁少汗型外胚层发育不良中无牙症的遗传学研究。

A genetic study of anodontia in X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia.

作者信息

Nakata M, Koshiba H, Eto K, Nance W E

出版信息

Am J Hum Genet. 1980 Nov;32(6):908-19.

PMID:7446529
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1686146/
Abstract

Dental examinations and tooth measurements were conducted on 16 mothers, 10 fathers, and 23 affected males in 15 families with X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia. Small teeth and congenital missing teeth were sufficiently consistent findings in obligate heterozygotes to suggest that carriers can usually be recognized by clinical criteria.

摘要

对15个患有X连锁低汗性外胚层发育不良的家庭中的16名母亲、10名父亲和23名患病男性进行了牙科检查和牙齿测量。在必然杂合子中,小牙和先天性缺牙的表现足够一致,表明通常可以通过临床标准识别携带者。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/20d9/1686146/93229328ba65/ajhg00192-0133-a.jpg
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