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Importance of the single case.

出版信息

N Engl J Med. 1968 Jun 13;278(24):1347. doi: 10.1056/NEJM196806132782413.

DOI:10.1056/NEJM196806132782413
PMID:5648602
Abstract
摘要

相似文献

1
Importance of the single case.
N Engl J Med. 1968 Jun 13;278(24):1347. doi: 10.1056/NEJM196806132782413.
2
Methylmalonic aciduria. An inborn error leading to metabolic acidosis, long-chain ketonuria and intermittent hyperglycinemia.甲基丙二酸尿症。一种导致代谢性酸中毒、长链酮尿症和间歇性高甘氨酸血症的先天性疾病。
N Engl J Med. 1968 Jun 13;278(24):1319-22. doi: 10.1056/NEJM196806132782404.
3
Observations on the coexistence of methylmalonic acidemia and glycinemia.甲基丙二酸血症与甘氨酸血症共存的观察
J Pediatr. 1969 May;74(5):680-90. doi: 10.1016/s0022-3476(69)80130-7.
4
[A case of methylmalonic acid acidosis].
Nord Med. 1971;86(49):1495.
5
[Methylmalonic aciduria].
Nord Med. 1971 Apr 1;85(13):418-9.
6
Vitamin B12-dependent methylmalonicaciduria: amino acid toxicity, long chain ketonuria, and protective effect of vitamin B12.维生素B12依赖型甲基丙二酸尿症：氨基酸毒性、长链酮尿症及维生素B12的保护作用
Pediatrics. 1970 Oct;46(4):497-507.
7
[A case of metabolic encephalopathy caused by vitamin B 12-dependent methylmalonicaciduria].[一例由维生素B12依赖型甲基丙二酸尿症引起的代谢性脑病]
Acta Neurol Quad (Napoli). 1981;42:254-9.
8
[Study of a case of methylmalonic acidemia of neonatal onset. Therapeutic value of peritoneal dialysis. Discussion of vitamin B 12 sensitivity].[新生儿期起病的甲基丙二酸血症1例研究。腹膜透析的治疗价值。维生素B12敏感性探讨]
Arch Fr Pediatr. 1972 Jun-Jul;29(6):676-7.
9
Beta-ketothiolase deficiency as a cause of the "ketotic hyperglycinemia syndrome".β-酮硫解酶缺乏症作为“酮症高甘氨酸血症综合征”的一个病因
Pediatrics. 1974 Feb;53(2):221-5.
10
Studies in a patient with methylmalonic acidemia.对一名甲基丙二酸血症患者的研究。
J Pediatr. 1969 May;74(5):691-8. doi: 10.1016/s0022-3476(69)80131-9.