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Norrie's disease.

作者信息

Hansen A C

出版信息

Am J Ophthalmol. 1968 Aug;66(2):328-32. doi: 10.1016/0002-9394(68)92083-7.

DOI:10.1016/0002-9394(68)92083-7
PMID:5663370
Abstract
摘要

相似文献

1
Norrie's disease.诺里病
Am J Ophthalmol. 1968 Aug;66(2):328-32. doi: 10.1016/0002-9394(68)92083-7.
2
Norrie's disease.诺里病
Birth Defects Orig Artic Ser. 1971 Mar;7(3):117-24.
3
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4
The use of a DNA marker for carrier diagnosis in an X-linked disorder: Norrie's disease.一种用于X连锁疾病——诺里病携带者诊断的DNA标记物的应用。
N Z Med J. 1987 Mar 25;100(820):166-8.
5
Norrie's disease.诺里病
Ophthalmologica. 1976;173(3-4):241-6. doi: 10.1159/000307903.
6
Primary vitreoretinal dysplasia transmitted as an autosomal recessive disorder.原发性玻璃体视网膜发育异常作为常染色体隐性疾病遗传。
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7
Audiological findings in Norrie's disease.诺里病的听力学表现。
Audiology. 1977 Mar-Apr;16(2):124-31.
8
Norrie's disease--differential diagnosis and treatment.诺里病——鉴别诊断与治疗
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9
Probably Norrie's disease due to mutation. Two sporadic sibships of two males each, a necropsy of one case, and, given Norrie's disease, a calculation of the gene mutation frequency.可能是由突变引起的诺里病。两个同胞兄弟的散发病例，每个家族中有两名男性，对其中一例进行了尸检，并结合诺里病计算了基因突变频率。
Br J Ophthalmol. 1986 Apr;70(4):305-13. doi: 10.1136/bjo.70.4.305.
10
Falciform fold, retinal detachment, and Norrie's disease.镰状皱襞、视网膜脱离与诺里病。
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3
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4
Probably Norrie's disease due to mutation. Two sporadic sibships of two males each, a necropsy of one case, and, given Norrie's disease, a calculation of the gene mutation frequency.可能是由突变引起的诺里病。两个同胞兄弟的散发病例，每个家族中有两名男性，对其中一例进行了尸检，并结合诺里病计算了基因突变频率。
Br J Ophthalmol. 1986 Apr;70(4):305-13. doi: 10.1136/bjo.70.4.305.
5
Norrie's disease in an Asian family.一个亚洲家庭中的诺里病
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Norrie disease resulting from a gene deletion: clinical features and DNA studies.因基因缺失导致的诺里病：临床特征与DNA研究
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Molecular genetics of retinitis pigmentosa.视网膜色素变性的分子遗传学
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Linkage analysis of Norrie disease with X-chromosomal ornithine aminotransferase.诺里病与X染色体鸟氨酸转氨酶的连锁分析。
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