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新霉素及其类似物在体外与脂肪酸的结合

Binding of neomycin and analogues by fatty acids in vitro.

作者信息

Lacy R W

出版信息

J Clin Pathol. 1968 Sep;21(5):564-6. doi: 10.1136/jcp.21.5.564.

DOI:10.1136/jcp.21.5.564
PMID:5697359
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC473862/
Abstract

Neomycin forms insoluble complexes with long-chain fatty acids in vitro. This reduces the diffusion of neomycin but does not directly neutralize its antibiotic activity. Possible effects in vivo are discussed.

摘要

新霉素在体外可与长链脂肪酸形成不溶性复合物。这会减少新霉素的扩散，但不会直接中和其抗生素活性。文中讨论了其在体内可能产生的影响。

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Binding of neomycin and analogues by fatty acids in vitro.新霉素及其类似物在体外与脂肪酸的结合
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引用本文的文献

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