• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Familial anodmia and red hair.

作者信息

Brown R V

出版信息

J Hered. 1968 May-Jun;59(3):220. doi: 10.1093/oxfordjournals.jhered.a107697.

DOI:10.1093/oxfordjournals.jhered.a107697
PMID:5703383
Abstract
摘要

相似文献

1
Familial anodmia and red hair.家族性贫血与红发。
J Hered. 1968 May-Jun;59(3):220. doi: 10.1093/oxfordjournals.jhered.a107697.
2
Familial hypogonadotropic hypogonadism with anosmia.伴有嗅觉缺失的家族性低促性腺激素性性腺功能减退症
Arch Intern Med. 1968 Jun;121(6):534-8.
3
Familial anosmia.家族性嗅觉丧失
Arch Neurol. 1970 Jan;22(1):40-4. doi: 10.1001/archneur.1970.00480190044007.
4
Familiar absence of olfaction.
Hereditas. 1969;61(3):413-6. doi: 10.1111/j.1601-5223.1969.tb01853.x.
5
[Association between hypogonadotrophic hypogonadism and familial deafness: a variation of Kallmann's syndrome?].
J Genet Hum. 1976 Nov;24 Suppl:207-14.
6
Familial spastic paraplegia with Kallmann's syndrome.伴有卡尔曼综合征的家族性痉挛性截瘫
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1983 Jul;46(7):671-4. doi: 10.1136/jnnp.46.7.671.
7
Genetic factors in primary gonadotropic deficiency.原发性促性腺激素缺乏症中的遗传因素。
Prog Clin Biol Res. 1985;200:175-83.
8
[Hypogonadotrophic hypogonadism and dysosmia].
Ned Tijdschr Geneeskd. 1978 Dec 9;122(49):1912-6.
9
Isolated congenital anosmia locus maps to 18p11.23-q12.2.孤立性先天性嗅觉缺失基因座定位于18p11.23 - q12.2。
J Med Genet. 2004 Apr;41(4):299-303. doi: 10.1136/jmg.2003.015313.
10
[Familial form of De Morsier-Kalmann's syndrome].[德莫西埃-卡尔曼综合征的家族性形式]
Nouv Presse Med. 1981 Mar 7;10(11):909-10.